[发明专利]一种通过组织培养获得大量小佛肚竹再生植株的方法无效
申请号: | 201210043777.7 | 申请日: | 2012-02-26 |
公开(公告)号: | CN102577958A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 丁雨龙;钱维杰;魏强;林树燕 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 210037 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 通过 组织培养 获得 大量 小佛肚竹 再生 植株 方法 | ||
1.一种通过组织培养获得大量小佛肚竹再生植株的方法,其特征在于具体步骤为:
(1)小佛肚竹胚性愈伤组织的诱导
将无菌的再生芽的芽尖接种到愈伤诱导培养基进行愈伤诱导,愈伤组织形成四周后将其转接到继代培养基进行增殖培养,得到胚性愈伤组织;
(2)胚性愈伤组织的分化
将胚性愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基上培养,至有再生芽分化形成;
(3)小佛肚竹的植株再生
将已经分化出再生芽的愈伤组织转接到生根培养基中,进行生根培养。
2.根据权利要求1所述通过组织培养获得大量小佛肚竹再生植株的方法,其特征在于步骤(1)中所述愈伤诱导培养基组成为:以MS为基本培养基,再附加6mg/L2,4-D、0.001mg/LTDZ、0.5mg/L萘乙酸,所述继代培养基组成为:MS,5mg/L2,4-D,0.5mg/L6-BA,1mg/L 萘乙酸,100mg/L Vc 。
3.根据权利要求1所述通过组织培养获得大量小佛肚竹再生植株的方法,其特征在于步骤(2)中所述愈伤组织分化培养基组成为:MS,3mg/L6-BA,0.5mg/L萘乙酸。
4.根据权利要求1所述通过组织培养获得大量小佛肚竹再生植株的方法,其特征在于步骤(3)中所述生根培养基组成为MS,3mg/L 萘乙酸,(0.1-0.5)mg/ L 6-BA 。
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