[发明专利]一种红雪茶降脂保肝活性部位的提取物及其应用无效
申请号: | 201210042650.3 | 申请日: | 2012-02-21 |
公开(公告)号: | CN102552337A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 蔡光明;毛贵元;庄筱葳 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三0二医院 |
主分类号: | A61K36/09 | 分类号: | A61K36/09;A61P1/16 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 史双元 |
地址: | 100039 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红雪茶降脂保肝 活性部位 提取物 及其 应用 | ||
技术领域
本发明属于天然药物制备技术领域,具体涉及一种红雪茶降脂保肝活性部位的提取物及其在制备防治非酒精性脂肪肝的药物中的应用。
背景技术
红雪茶(Lethariella cladoniodes)系地衣门梅衣科金丝属的一种地衣植物。形如珊瑚,水泡色红,味苦腥带甘。主要分布在西藏、四川九寨沟、玉龙雪山、牦牛山、药山、云南德钦、丽江玉龙雪山、陕西省太白山海拔数千米的高原,生长在落叶松、冷杉干枯树干上。少数民族将其作为山野菜及茶饮,国内外研究发现红雪茶具有清热、抗炎、抗疲劳、抗辐射等作用。发明人在研究中发现红雪茶水提取物具有降血脂作用。
目前有关红雪茶的研究,国内仅少量关于红雪茶生药学及化学成分如挥发性成分、氨基酸组营养成分等研究。有关红雪茶降血脂保护肝脏药理药效方面的系统研究、红雪茶降脂保肝活性有效部位与有效成分方面的系统研究亦无文献报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种红雪茶降脂保肝活性部位的提取物。
本发明的目的还在于提供上述红雪茶活性部位的提取物在制备防治脂肪肝炎的药物中的应用。
一种红雪茶活性部位的提取物,该提取物以以红雪茶干燥粗粉为原料,按照如下步骤提取得到:
(1)称取红雪茶干燥粗粉100g,加入15-25倍质量的水浸泡1-3h,加热煮沸30-60min,二次煎煮加水3-8倍质量,60-100℃条件下回流20-50min,合并水煎液,过滤,滤液在50-70℃条件下减压浓缩干燥,得到红雪茶水提取物;
(2)取红雪茶水提取物加水100-300mL,溶解后加入乙醇使含醇质量百分比达到60-85%,4℃冷藏12-36h;离心取沉淀物,烘干得到红雪茶醇沉物,将红雪茶醇沉物加200mL水溶解,依次用0.16-0.50g胰蛋白酶、0.08-0.30g木瓜蛋白酶酶解,透析后再用Sevage法除去蛋白,烘干即得。
该提取物按照如下步骤提取得到:
(1)称取红雪茶干燥粗粉100g,加入20倍质量的水浸泡2h,加热煮沸45min,二次煎煮加水5倍质量,80℃条件下回流30min,合并水煎液,过滤,滤液在60℃条件下减压浓缩干燥,得到红雪茶水提取物;
(2)取红雪茶水提取物加水200mL,溶解后加入乙醇使含醇质量百分比达到80%,4℃冷藏24h;离心取沉淀物,烘干得到红雪茶醇沉物,将红雪茶醇沉物加200mL水溶解,依次用0.16-0.50g的胰蛋白酶、0.08-0.30g木瓜蛋白酶酶解,透析后再用Sevage法除去蛋白,烘干即得。
上述红雪茶活性部位的提取物成分主要为糖类,占活性部位总质量的65%,主要为鼠李糖和半乳糖。
上述红雪茶活性部位的提取物在制备防治脂肪肝的药物中的应用。
所述脂肪肝为非酒精性脂肪肝。
本发明的有益效果:本发明的红雪茶活性部位的提取物能够显著改善脂肪肝大鼠的各项肝功能指标:降低肝指数,降低血清中TC、TG、LDL-C、ALT和AST的含量。本发明的红雪茶活性部位的提取物在防治非酒精性肝方面的效果与东宝肝泰相当,作为一种可用于防治脂肪肝的药物极具开发应用前景。
附图说明
图1:大鼠肝组织病理切片(HE×200);
图中,A-正常组、B-模型组、C-HTP低组、D-HTP高组、E-东宝甘泰组。
图2为总糖标准曲线图。
图3为还原糖标准曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1红雪茶活性部位(HTP)的提取
称取红雪茶干燥粗粉100g,加入20倍质量的水浸泡2h,加热煮沸45min,二次煎煮加水5倍质量,80℃条件下回流30min,合并水煎液,过滤,滤液在60℃条件下减压浓缩干燥,得到红雪茶水提取物;
取红雪茶水提取物加水200mL,溶解后加入乙醇使含醇质量百分比达到80%,4℃冷藏24h;离心取沉淀物,烘干得到红雪茶醇沉物,将红雪茶醇沉物加200mL水溶解,依次用0.16-0.50g的胰蛋白酶、0.08-0.30g木瓜蛋白酶酶解,透析后再用Sevage法除去蛋白,烘干即得。
实施例2红雪茶活性部位(HTP)含糖量的测定
方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖含量,两者的差值即为HTP含量。
步骤:
1、供试品溶液制备
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