[发明专利]适合白色念珠菌与葡萄球菌共同生长的固体培养基

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及适合白色念珠菌与葡萄球菌共同生长的固体培养基。

背景技术

近年来，随着恶性肿瘤、艾滋病、自身免疫病等发病率的增多，导管插管和器官移植等技术的开展，广谱抗生素、皮质激素和免疫抑制剂的广泛使用，真菌感染的发病率急剧上升(Georgopapadakou NH.Antifungals：mechanism of action and resistance，established and novel drugs[J].Current Opinion in Microbiology，1998，1(5)：547-557.)，特别是呼吸机与大量生物材料的应用，使得生物膜(biofilm，BF)相关性真菌的感染发生率不断增加。生物膜是微生物生活的普遍形态。生物膜(bioflim，BF)是一种附着于组织或生物材料表面，由其自身产生的胞外基质(extracellular maxtrix)包裹的有结构的一种或多种菌细胞群体。Bill Costerton经过30年的研究发现，生物膜是微生物(细菌和真菌)生存的普遍形式(Tom Coenye，Hans J.Nelis In vitro and in vivo model systems to study microbial biofilm formation.Journal of Microbiological Methods 2010，83：89-105)。BF可以由一种菌形成，也可由多种微生物混合生长形成。

人体内存在多种BF混合感染的情况，白色念珠菌和葡萄球菌是常见的混合感染分离菌。念珠菌是人体内常见的共生菌，根据美国院内感染控制组织的资料，白色念珠菌是第4位引起院内血流感染的病原微生物，但却是死亡率最高的致病菌，死亡率可高达40％。白念具有较强的形成生物膜的能力，几乎于所有的医疗设备上均能形成生物膜。

葡萄球菌是院内感染的主要条件致病菌，大多数植入相关的感染都是由葡萄球菌引起的，特别是金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(Brian M.Peters，Mary Ann Jabra-Rizk，Mark A.Scheper，Jeff G.Leid，John William Costerton and Mark E.Shirtliff.Microbial interactions andprotein expression in Staphylococcus aureus Candida albicans dual-species biofilms.FEMS Immunol Med Microbiol 2010，59：493-503)。研究表明白色念珠菌形成生物膜的骨架结构，细菌生长依附于白念的菌丝周围，形成混合BF。其中金黄色葡萄球菌对白念的吸附能力最强。另有研究指出，在混合生物膜内表皮葡萄球菌和白色念珠菌表现出广泛的交互作用，并且某些表皮葡萄球菌株产生的胞外聚合物能阻止氟康唑渗入混合真菌-细菌生物膜(Adam B，Baillie GS，Douglas LJ，et al.Mixed species biofilms of Candida albicans and Staphylococcus epidermidis[J].Journal Of Medical Microbiology，2002，51(4)：344-349)。据报道，27％院内白色念珠菌血液感染伴有细菌感染，金黄色葡萄球菌是第三个常见的复合感染菌。真菌角膜炎是临床常见感染，研究表明，在亚洲30-60％的真菌角膜炎伴细菌混合感染(Douglas L.J.Candida biofilms and their role in infection[J].Trends Microbiol.2003，11(1)：30-36)。在50例口炎中，39例为白色念珠菌与葡萄球菌混合定植，这些混合共生菌群通常以混合生物膜的方式存在，治疗非常困难。

目前，有关抗真菌与细菌混合感染的研究不断增多，适合真菌与细菌分别培养与药效研究的培养基已有现成的产品。细菌培养常用的培养基是营养琼脂。YPD(Yeast Extract Peptone Dextrose Medium)培养基，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，主要配方是：1％Yeast Extract(酵母膏)，2％Peptone(蛋白胨)，2％Dextrose(glucose)(葡萄糖)，若制固体培养基，加入2％琼脂粉，主要用于酵母菌的培养，是目前常用的培养白色念珠菌的固体培养基之一，但适合念珠菌与葡萄球菌共同培养的培养基目前还没有成熟的产品可供使用。