[发明专利]以安全的线粒体解偶联化学剂治疗II型糖尿病和糖尿病相关疾病无效

专利信息
申请号: 201180064688.4 申请日: 2011-11-16
公开(公告)号: CN103415287A 公开(公告)日: 2013-11-27
发明(设计)人: S·金 申请(专利权)人: 新泽西医科和牙科大学
主分类号: A61K31/165 分类号: A61K31/165
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 张海文
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 安全 线粒体 解偶联 化学剂 治疗 ii 糖尿病 相关 疾病
【权利要求书】:

1.一种治疗或预防一对象的代谢疾病或紊乱的方法,包括给予此对象服用一治疗有效量的线粒体解偶联试剂。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述线粒体解偶联试剂选自具有线粒体解偶联活性的2-羟基-苯甲酰苯胺化合物、苯并咪唑类、N-苯基邻氨基苯甲酸盐类、苯腙类、水杨酸、酰基二硫代氨基甲酸盐类、香豆素类和芳香胺类,或它们药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。

3.根据权利要求1所述的方法,其中所述试剂是式(I)的2-羟基-苯甲酰苯胺化合物:

或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中:

R1和R11每个独立地为氢(H)或在体内能水解成氢的保护基团;

R2到R10每个独立地选自氢、卤素、-CN、-NO2、-NRaRb、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、C1-C6炔基、C1-C6卤代烷基、-OR20、-C(O)R21和-OC(O)R22,其中R20、R21和R22每个独立地为氢、C1-C6烷基或C1-C6链烯基,以及其中每个所述烷基、链烯基、炔基或卤代烷基任选地被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、羟基、C1-C4烷氧基、-CN、-NH2、-NO2和含氧基(=O);以及

Ra和Rb每个独立地为氢或C1-C6烷基;

其中,R2到R5中至少一个不是氢,并且R6到R10中至少一个不是氢。

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