[发明专利]改善环氧乙烷催化剂选择性的方法有效
申请号: | 201180059240.3 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN103261177A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | W·E·埃文斯;M·L·赫斯;J·M·科比;M·玛图兹 | 申请(专利权)人: | 国际壳牌研究有限公司 |
主分类号: | C07D301/10 | 分类号: | C07D301/10;C07C29/10;C07C31/20;B01J23/96;B01J38/02 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 改善 环氧乙烷 催化剂 选择性 方法 | ||
1.用于改善乙烯环氧化工艺的选择性的方法,所述工艺在包含催化剂床的反应器中实施,所述反应器具有填充有高选择性环氧化催化剂的大量反应管,所述方法包括:
(a)使所述催化剂床与包括乙烯、氧和有机氯化物缓和剂的进料接触至少T1的时长以产生环氧乙烷;
(b)随后,使所述高选择性环氧化催化剂经历T2时长的强力剥除,其包括:
(i)显著地减少添加至所述进料中的所述有机氯化物缓和剂;和
(ii)通过提高所述反应器的温度来处理所述催化剂,从而从所述催化剂的表面剥除一部分氯化物;和
(c)强力剥除后,将添加至所述进料中的所述有机氯化物的量增加至先前浓度的80%至120%的水平,并将所述反应器温度降低至先前反应器温度的5℃之内。
2.权利要求1的方法,其中所述有机氯化物缓和剂选自一氯甲烷、一氯乙烷、二氯乙烷、氯乙烯及其混合物。
3.权利要求2的方法,其中,在步骤(a)中与所述进料一起添加的新鲜有机氯化物的量在0.01×10-4摩尔%至2×10-3摩尔%的范围内,以氯化物相对于总进料的摩尔数计算。
4.权利要求3的方法,其中,在进料中添加的新鲜有机氯化物的量在步骤(b)强力剥除过程中降低50%至100%。
5.权利要求4的方法,其中,所述反应器温度在步骤(b)强力剥除过程中提高约1℃至约30℃。
6.权利要求4的方法,其中,反所述应器温度在步骤(b)强力剥除过程中提高约2℃至约15℃。
7.权利要求4的方法,其中,T1为启动之后至每立方米的催化剂产生约0.1千吨的环氧乙烷的时长,并且T2为约2小时至约72小时。
8.权利要求7的方法,其中T2为约4小时至约24小时。
9.权利要求4的方法,其中所述高选择性环氧化催化剂包括载体,以及沉积在所述载体上的银、铼助催化剂、第一共助催化剂和第二共助催化剂;其中:
a)沉积在所述载体上的所述铼助催化剂的量相对于所述催化剂重量大于1mmol/kg;
b)所述第一共助催化剂选自硫、磷、硼及其混合物;和
c)所述第二共助催化剂选自钨、钼、铬及其混合物。
10.权利要求9的方法,其中,沉积在所述载体上的所述第一共助催化剂和所述第二共助催化剂的总量相对于所述催化剂重量为至多10.0mmol/kg;并且所述载体具有单模、双模或多模孔径分布,孔径范围为0.01-200μm,比表面积为0.03-10m2/g,孔体积为0.2-0.7cm3/g,其中,所述载体的中值孔径为0.1-100μm,并且吸水率为10-80%。
11.权利要求10的方法,其中,所述进料中的CO2小于2%。
12.用于制备1,2-二醇、1,2-二醇醚、1,2-碳酸盐或烷醇胺的方法,包括将环氧乙烷转化为1,2-二醇、1,2-二醇醚、1,2-碳酸盐或烷醇胺,其中,所述环氧乙烷通过权利要求1的方法制备。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国际壳牌研究有限公司,未经国际壳牌研究有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180059240.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:具有可扩张装置的解剖定位设备
- 下一篇:干发装置