[发明专利]用作癌症化学治疗的晚期SV40因子（LSF）的抑制剂

权利要求书

1.一种抑制受治疗者的LSF的方法，所述方法包括将有效量的通式(I)的化合物，或者对映异构体，前体药物，衍生物，和其药学上可接受的盐给予受治疗者，其中通式(I)具有如下结构：

其中：

R¹，R²，R³和R⁴各自独立地选自如下的组：氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆杂烷基、OR^3A、SR^3A、SO₂R^3A、NR^3AR^4A、PO_m(R^3A)_n、F、Br、Cl、I、杂芳基、或芳基，其中所述烷基、卤代烷基、杂烷基、杂芳基，和芳基可被卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄杂烷基或C₁-C₆烷氧基任意取代；或者R²和R³在它们连接的碳之间共同形成第二键；

R⁵选自如下的组：氢，C₁-C₆烷基，C₁-C₆卤代烷基，C₁-C₆杂烷基，芳基，杂芳基，F，Br，Cl或I；

R⁶和R⁷各自独立地选自如下的组：氢，F，Br，Cl，I，OR^3A，NR^3AR^4A，SR^3A，SO₂R^3A，PO_m(R^3A)_n，C₁-C₆烷基，C₁-C₆卤代烷基，C₁-C₆杂烷基，芳基或杂芳基；

R⁸和R⁹各自独立地选自如下的组：氢，C₁-C₄烷基，C₁-C₄卤代烷基，C₁-C₄杂烷基，OR^3A，SR^3A，SO₂R^3A，NR^3AR^4A，PO_m(R^3A)_n，F，Br，Cl，I，杂芳基或芳基，其以R⁹不是NR^3AR^4A为条件；或者R⁸和R⁹与它们连接的碳一起形成任意取代的5-8元环烷基或杂环基；

R^3A和R^4A各自独立地选自如下的组：氢，C₁-C₈烷基，C₂-C₈链烯基，C₂-C₈炔基，C₁-C₈卤代烷基，C₁-C₈杂烷基，杂芳基，或芳基，其中所述烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、杂烷基、杂芳基、和芳基可被卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄杂烷基或C₁-C₆烷氧基任意取代；

m是1，2，或3；和

n是1，2，或3。