[发明专利]植入物的连续数字光处理添加制造有效
申请号: | 201180049086.1 | 申请日: | 2011-08-22 |
公开(公告)号: | CN103379924A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | H·D·迪安;J·E·瓦拉斯;A·G·米科斯;M·王;A·西布拉尼;金教范;J·P·费舍 | 申请(专利权)人: | 凯斯西储大学;恩维西昂泰克公司;马里兰大学;莱斯大学 |
主分类号: | A61L27/14 | 分类号: | A61L27/14;G02B26/00;A61L27/56;A61L27/54;A61L27/40 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植入 连续 数字 处理 添加 制造 | ||
1.一种制造用于植入患者中并促进组织生长的组织工程支架的方法,所述方法包括:
在包括数字微反射镜装置(DMD)的数字光处理(DLP)添加制造设备上接收代表至少组织工程支架的数据;
启动DMD以投射对应于支架的层的光到透明或半透明板上,所述板上设置有构建板和包含聚合后可再吸收的液体可光聚合材料的生物相容性树脂;
以选定的增量移动构建板,以使得投射的光顺序地引起树脂部分至少部分地聚合从而基本上模仿支架的层。
2.权利要求1的方法,其中所产生的支架包括具有直径为50-1600微米的开口的孔隙。
3.权利要求1的方法,其中所述聚合产生支架以包括以基本上倾斜的结构定向的孔隙。
4.权利要求1的方法,其中所述聚合产生支架以具有至少一个相对粗糙的表面。
5.权利要求1的方法,其中所述聚合产生支架以包括至少一个表面,所述表面具有直径为1纳米到100微米的凹进和凸起的至少一种。
6.权利要求1的方法,其中所述液体可光聚合材料的分子量为约4000道尔顿或更小。
7.权利要求1的方法,其中所述液体可光聚合材料的分子量为约1200道尔顿或更小。
8.权利要求1的方法,其中所述液体可光聚合材料是聚(富马酸丙二醇酯)(PPF)。
9.权利要求1的方法,其中所述树脂包括生物活性化合物和抗生素的至少一种。
10.权利要求1的方法,其中所述启动DMD以投射光同时投射代表支架的完整层的整个体素数据集中的所有像素。
11.权利要求10的方法,其中所述启动DMD以投射光以不同于第二像素的强度或辐照度同时投射至少第一像素。
12.权利要求1的方法,其中所述启动DMD以投射光投射具有75微米或更小的至少一个维度的像素。
13.权利要求1的方法,其中所述以选定的增量移动构建板以50微米或更小的增量使所述构建板升高。
14.权利要求1的方法,其中所述树脂包含染料和引发剂,且选择染料与引发剂的比例以控制投射光的穿透深度。
15.权利要求1的方法,其中所述树脂包含染料和引发剂,且选择染料与引发剂的比例以使得所述光使至少一个先前实现的层过固化。
16.权利要求1的方法,其中所述树脂包含染料和引发剂,且选择染料与引发剂的比例以控制光穿透,以使得至少一个先前实现的层的过固化是在层厚度的10%-50%的范围和40%-100%的范围中的至少一个中。
17.权利要求1的方法,其中所述启动DMD以投射光包括以增加的辐照度水平投射光以提高支架生坯强度。
18.权利要求1的方法,其中所述引发剂是双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(BAPO)。
19.权利要求1的方法,其中所述染料是二氧化钛(TiO2)。
20.权利要求1的方法,其中所述树脂还包含溶剂。
21.权利要求1的方法,其中所述树脂还包含富马酸二乙酯(DEF)。
22.通过权利要求1-21任一项的方法制造的组织工程支架。
23.一种用于连续数字光处理(cDLP)制造待植入患者中的植入物的方法,所述方法包括:
提供添加制造设备,其包括数字微反射镜装置(DMD)和透明或半透明板;
提供包含液体可光固化材料和引发剂的树脂;
将一定量的树脂沉积在透明或半透明板上;
启动DMD以将至少一些量的树脂曝光,从而至少部分地固化所曝光量的树脂以形成植入物的层;
启动DMD以将至少一些另外量的树脂曝光,从而至少部分地固化所曝光的另外量的树脂以形成植入物的另外的层以及至少部分地过固化至少部分先前的层以产生在先前的层和另外的层之间的至少一些层间结合;
根据需要重复启动DMD以将至少一些另外量的树脂曝光的步骤多次,从而物理地逐层实现该植入物。
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