[发明专利]用于抑制炎性和神经性疼痛的材料和方法无效

申请号：	201180038945.7	申请日：	2011-06-10
公开（公告）号：	CN103052648A	公开（公告）日：	2013-04-17
发明（设计）人：	拉杰什·康纳	申请（专利权）人：	印第安纳大学研究与技术公司
主分类号：	C07K14/00	分类号：	C07K14/00;A61K38/00
代理公司：	北京集佳知识产权代理有限公司 11227	代理人：	彭鲲鹏;郑斌
地址：	美国印***	国省代码：	美国;US
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摘要：
搜索关键词：	用于抑制神经性疼痛材料方法
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【权利要求书】：

1.使CRMP-2与CaV2.2解偶联的化合物，其包括：

式X-Z的化合物，

其中X是与选自SEQ ID NO.：12和SEQ ID NO.：13的至少一种多肽具有至少80％同一性的多肽，并且

Z是与选自SEQ.ID NO.：1、SEQ.ID NO.：3、SEQ.ID NO.4、SEQ.ID NO.：5、SEQ.ID NO.：6、SEQ.ID NO.：7、SEQ.ID NO.：8、SEQ.ID NO.：9和SEQ.ID NO.：10的至少一种多肽具有至少80％同一性的至少一种多肽，其中X与Z彼此融合。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述X与Z通过肽键彼此融合。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中X是与选自SEQ ID NO.：11和SEQ ID NO.：12的至少一种多肽具有至少90％同一性的多肽。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中Z是与选自SEQ.ID NO.：1、SEQ.ID NO.：3、SEQ.ID NO.4、SEQ.ID NO.：5、SEQ.ID NO.：6、SEQ.ID NO.：7、SEQ.ID NO.：8、SEQ.ID NO.：9和SEQ.ID NO.：10的至少一种多肽具有至少90％同一性的多肽。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中X是与选自SEQ ID NO.：11和SEQ ID NO.：12的至少一种多肽具有至少95％同一性的至少一种多肽。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中

X是与选自SEQ ID NO.：12和SEQ ID NO.：13的至少一种多肽具有至少90％同源性的多肽，并且

Z是与选自SEQ.ID NO.：1、SEQ.ID NO.：3、SEQ.ID NO.4、SEQ.ID NO.：5、SEQ.ID NO.：6、SEQ.ID NO.：7、SEQ.ID NO.：8、SEQ.ID NO.：9和SEQ.ID NO.：10的至少一种多肽具有至少90％同源性的多肽，其中X与Z彼此融合。

7.根据权利要求1所述的化合物，其中

X是与选自SEQ ID NO.：12和SEQ ID NO.：13的至少一种多肽具有至少95％同源性的多肽，并且

Z是与选自SEQ.ID NO.：1、SEQ.ID NO.：3、SEQ.ID NO.4、SEQ.ID NO.：5、SEQ.ID NO.：6、SEQ.ID NO.：7、SEQ.ID NO.：8、SEQ.ID NO.：9和SEQ.ID NO.：10的至少一种多肽具有至少95％同源性的多肽，其中X与Z彼此融合。

8.根据权利要求1所述的化合物，其中X是选自SEQ ID NO.：12和SEQ ID NO.：13的至少一种多肽。

9.根据权利要求1所述的化合物，其中Z是选自SEQ.ID NO.：1、SEQ.ID NO.：3、SEQ.ID NO.4、SEQ.ID NO.：5、SEQ.ID NO.：6、SEQ.ID NO.：7、SEQ.ID NO.：8、SEQ.ID NO.：9和SEQ.ID NO.：10的多肽。

10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是SEQ ID NO.：11。

11.治疗患者的方法，其包括以下步骤：

提供至少一种根据权利要求1的化合物或其可药用盐。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述化合物配制成用于向患者施用。

13.根据权利要求11所述的方法，其中所述方法还包括以下步骤：

向患者施用至少一个治疗有效剂量的所述化合物。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述剂量为约1mg至约100mg所述化合物/约1千克患者体重。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述剂量为约1mg至约20mg所述化合物/约1千克患者体重。

16.根据权利要求13所述的方法，其中所述患者是哺乳动物。

17.根据权利要求13所述的方法，其中所述患者是人。