[发明专利]用于妊娠性高血压和先兆子痫的预后和风险评估的标志物

权利要求书

1.用于妊娠性高血压和/或先兆子痫的发展的预后或者用于对孕妇发展出妊娠性高血压和/或先兆子痫进行风险评估的方法，所述方法包括以下步骤：

(i)提供对象的体液样品，

(ii)测定所述样品中的pro-ADM或其片段和/或pro-ET-1或其片段的水平，

(iii)将pro-ADM或其片段和/或pro-ET-1或其片段的水平与对孕妇的预后或风险评估相关联，

其中所述片段的长度为至少6个氨基酸残基。

2.权利要求1的方法，其中在第一个三个月至第二个三个月（妊娠第8至第26周）内，更优选在第一个三个月至第二个三个月早期（妊娠第8至第20周）内，甚至更优选在第一个三个月（妊娠第8至第14周）内，最优选在第一个三个月早期（妊娠第8至10周）内，进行pro-ADM或其片段和/或pro-ET-1或其片段的水平的测定。

3.权利要求1和2的方法，其中预后或风险评估与先兆子痫的早发型（在怀胎20至34周之间）或晚发型（在怀胎34周之后）相关。

4.权利要求1至3任一项的方法，其中测定至少一种选自以下的其他标志物：sflt-1、sEng、PIGF、VEGF、PP-13、ADAM12、P-选择素、无细胞胎儿DNA、PTX3、PAPP-A、内脂素、抑制素A、激活素A、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、α-甲胎蛋白（AFP）、金属蛋白酶-9（MMP-9）、超声标志物（子宫动脉搏动指数和/或舒张期切迹）、心房利钠肽原（proANP）或其片段、脑利钠肽原（proBNP）或其片段、以及加压素原或其片段。

5.权利要求1至4任一项的方法，其中测定MR-pro-ADM和/或CT-pro-ET-1的水平。

6.权利要求1至5任一项的方法，其中将MR-pro-ADM和/或CT-pro-ET-1水平的测定与PAPP-A、PLGF和/或超声标志物（子宫动脉搏动指数和/或舒张期切迹）相组合。

7.权利要求1至6任一项的方法，其中在测定时，妊娠性高血压和/或先兆子痫在所述孕妇中为无症状的和/或未表现出来。

8.权利要求1至7任一项的方法，其中所述样品是体液，特别是血液、血清、血浆、脑脊液、尿液、唾液或者胸腔积液。

9.权利要求1至8任一项的方法，其中MR-pro-ADM的预定阈值水平在0.2和0.6nmol/L之间，更优选在0.2nmol/L和0.5nmol/L之间，甚至更优选在0.2nmol/L和0.4nmol/L之间，最优选在0.2nmol/L和0.3nmol/L之间。

10.权利要求1至8任一项的方法，其中CT-pro-ET-1的预定阈值水平在20和60pmol/L之间，更优选在20pmol/L和50pmol/L之间，甚至更优选在20pmol/L和40pmol/L之间，最优选在20pmol/L和30pmol/L之间。

11.权利要求1至10任一项的方法，其中当所述测定的MR-pro-ADM或CT-pro-ET-1的水平低于预定阈值水平时，在孕妇中预示了妊娠性高血压和/或先兆子痫的发展。