[发明专利]新型杂环链烷醇衍生物无效
| 申请号: | 201180026212.1 | 申请日: | 2011-05-24 |
| 公开(公告)号: | CN102958923A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
| 发明(设计)人: | C.F.尼辛;H.赫尔姆克;P.克里斯陶;G.佩里斯;土屋知己;P.瓦斯奈尔;J.本廷 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
| 主分类号: | C07D277/24 | 分类号: | C07D277/24;C07D417/04;A01N43/78 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 石克虎;林森 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 新型 杂环链烷醇 衍生物 | ||
本发明涉及新型杂环链烷醇衍生物,涉及制备这些化合物的方法,涉及包含这些化合物的试剂和涉及其作为生物活性化合物(尤其是用于在作物保护和材料保护中控制有害微生物)和作为植物生长调节剂的用途。
已知的是,特定杂环链烷醇衍生物可以作为杀真菌剂和/或生长调节剂用于作物保护(见EP-A 0 395 175,EP-A 0 409 418)。
由于对现代活性成分,例如杀真菌剂的生态与经济要求不断提高,例如在活性谱、毒性、选择性、施药量、残余物形成和有利的生产方面,并且还可能出现例如耐药性的问题,始终需要开发至少在某些领域具有超越已知试剂的优点的新型杀真菌试剂。
现在已经发现了式(I)的新型杂环链烷醇衍生物
其中
X是O或S,
Y是O、-CH2-或直接键,
m是0或1,
n是0或1,
R是在每种情况下任选被取代的烷基、链烯基、环烷基或芳基,
R1是氢、SH、烷硫基、烷氧基、卤素、卤烷基、卤烷硫基、卤烷氧基、氰基、硝基或Si(烷基)3,
A在每种情况下是被Z取代三次的苯基或萘基,其中两个Z取代基相同或不同,
Z是卤素、氰基、硝基、OH、SH、C(烷基)(=NO烷基)、C3-C7-环烷基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤烷硫基、C2-C4-链烯基、C2-C4-卤代链烯基、C2-C4-炔基、C2-C4-卤炔基、C1-C4-烷基亚硫酰基、C1-C4-卤烷基亚硫酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤烷基磺酰基、甲酰基、C2-C5-烷基羰基、C2-C5-卤烷基羰基、C2-C5-烷氧基羰基、C2-C5-卤烷氧基羰基、C3-C6-链烯氧基、C3-C6-炔氧基、C2-C5-烷基羰氧基、C2-C5-卤烷基-羰氧基、三烷基甲硅烷基,或在每种情况下任选被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基或C2-C4-烷基羰基单取代的苯基、苯氧基或苯硫基,
及其农用化学活性盐。
可以以这种方式获得的盐同样具有杀真菌和/或植物生长调节性质。
按照本发明可用的杂环链烷醇衍生物由式(I)一般性限定。下文中给出了此处和下文中具体限定的该式的优选基团定义。这些定义同样适用于式(I)的最终产物和所有的中间体(参见下文“方法与中间体的说明”)。
X优选是S。
X同样优选是O。
Y优选是O。
Y同样优选是-CH2-。
Y同样优选是直接键。
Y更优选是O。
Y同样更优选是-CH2-。
m优选是0。
m同样优选是1。
n优选是0。
n同样优选是1。
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