[发明专利]含有过硫酸盐和银络合物的化学物质降解用处理剂及使用了其的化学物质的降解方法有效
申请号: | 201180021291.7 | 申请日: | 2011-04-20 |
公开(公告)号: | CN102883783A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 吉冈成康;君塚健一;吉田净;海老原孝;新开洋介 | 申请(专利权)人: | 三菱瓦斯化学株式会社 |
主分类号: | A62D3/38 | 分类号: | A62D3/38;A62D3/36;B09B3/00;B09C1/02;B09C1/08;C02F1/72;C07D213/22;C07D213/30;C07D213/38;C07D213/79;C07D239/42;C07F1/10;A62D101/43 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 硫酸盐 络合物 化学物质 降解 用处 使用 方法 | ||
1.一种化学物质降解用处理剂,其特征在于,其为用于降解化学物质的处理剂,含有过硫酸盐和银络合物。
2.根据权利要求1所述的处理剂,其特征在于,所述银络合物是以选自由含有吡啶环的化合物、含有嘧啶环的化合物、含有乙二胺结构的化合物、羟基羧酸类、氨基酸类和二氨基丙烷组成的组中的至少一种作为络合剂而形成的。
3.根据权利要求2所述的处理剂,其特征在于,所述银络合物是以选自由2,2’-联吡啶、2-氨甲基吡啶、三联吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷和甘氨酸组成的组中的至少一种作为络合剂而形成的。
4.一种化学物质降解用处理剂,其特征在于,其为用于降解化学物质的处理剂,含有过硫酸盐、银化合物和络合剂。
5.根据权利要求4所述的处理剂,其中,所述络合剂为选自由2,2’-联吡啶、2-氨甲基吡啶、三联吡啶、吡啶甲酸、2-吡啶乙醇、3-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、乙二胺、四甲基乙二胺、乙二胺四乙酸、乳酸、乙醇酸、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基丙烷和甘氨酸组成的组中的至少一种。
6.根据权利要求4或5所述的处理剂,其中,所述银化合物为选自由硝酸银、硫酸银、亚硝酸银、亚硫酸银、碳酸银、磷酸银、硼酸银、醋酸银、草酸银、柠檬酸银和氧化银组成的组中的至少一种。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的处理剂,其中,所述过硫酸盐为过氧二硫酸盐。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的处理剂,其还含有硫酸盐。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的处理剂,其中,所述化学物质为氰化物和/或金属氰化络合物。
10.一种化学物质的降解方法,其特征在于,其使权利要求1~8中任一项所述的处理剂与化学物质接触,所述化学物质含有挥发性有机化合物、原油制品、氰化物或金属氰化络合物中的至少一种。
11.根据权利要求10所述的降解方法,其特征在于,将处理中的所述化学物质的pH保持在4~11。
12.根据权利要求10或11所述的降解方法,其特征在于,还添加pH调节剂。
13.根据权利要求12所述的降解方法,其中,所述pH调节剂为醋酸类缓冲剂。
14.根据权利要求13所述的降解方法,其中,所述醋酸类缓冲剂为醋酸和/或醋酸钠。
15.根据权利要求10~14中任一项所述的降解方法,其特征在于,使处理中的所述化学物质的温度最高为70℃。
16.根据权利要求10~15中任一项所述的降解方法,其中,所述化学物质为选自由土壤、地下水、废水和废弃物组成的组中的一种或两种以上物质的组合。
17.根据权利要求10~16中任一项所述的降解方法,其特征在于,在所述化学物质含有氰化物和/或金属氰化络合物时,使用相对于所述化学物质中的氰化物1.0mgCN至少含有0.1g过硫酸盐的处理剂。
18.根据权利要求10~17中任一项所述的降解方法,其特征在于,将所述处理剂与所述化学物质搅拌混合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三菱瓦斯化学株式会社,未经三菱瓦斯化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180021291.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:超低功耗误差放大器
- 下一篇:京尼平甲醚、其制备方法及其医药用途
- 同类专利
- 抗癌剂分解方法及抗癌剂分解装置-201480024576.X
- 田村耕三;福田由之;石渡俊二;多贺淳 - 株式会社田村特科;学校法人近畿大学
- 2014-06-18 - 2019-07-26 - A62D3/38
- 本发明提供一种抗癌剂分解方法、以及在该分解方法中使用的抗癌剂分解装置,所述抗癌剂分解方法用于保护医疗从业者不受调剂时等飞散到外部(安全柜、调剂室等)的抗癌剂的伤害。使被加湿单元加湿后的含有臭氧的空气作用于飞散到安全柜等的抗癌剂,从而将抗癌剂分解。含有臭氧的加湿后的空气的相对湿度优选80%以上。在通过CT值对分解处理进行管理时,使设定湿度和实测湿度之差反映于增量CT值,来准确地把握抗癌剂的分解的进行。
- 含有过硫酸盐和银络合物的化学物质降解用处理剂及使用了其的化学物质的降解方法-201180021291.7
- 吉冈成康;君塚健一;吉田净;海老原孝;新开洋介 - 三菱瓦斯化学株式会社
- 2011-04-20 - 2013-01-16 - A62D3/38
- 本发明的课题在于提供安全且高效地降解化学物质、而且在经济上有益的化学物质降解用处理剂、以及使用了其的化学物质的降解方法。本发明涉及化学物质降解用处理剂及使用了其的化学物质的降解方法,所述化学物质降解用处理剂的特征在于,其为用于降解化学物质的处理剂,含有过硫酸盐和银络合物。
- 化学/生物战剂的处理-201180010912.1
- N.M.T.阿当斯 - 拜奥奎尔英国有限公司
- 2011-02-24 - 2012-11-28 - A62D3/38
- 一种使表面上的化学和/或生物战剂无害的方法,所述方法包括:(i)使战剂暴露于包含过氧化物蒸气的气氛,并使过氧化物蒸气冷凝于所述在上面具有化学和/或生物战剂的表面上;(ii)在步骤(i)后,使战剂暴露于包含另外的过氧化物蒸气的气氛,并使另外的过氧化物蒸气冷凝于所述在上面具有化学和/或生物战剂的表面上;和(iv)任选重复步骤(ii)。
- 组合物、掺入组合物的材料以及使用组合物和材料的方法-201080040290.2
- 罗臻;丹尼尔·A·希勒斯海姆;洛瑞伊·V·古莱蒂;克莱格·L·希尔 - 爱默蕾大学
- 2010-09-08 - 2012-05-30 - A62D3/38
- 本发明涉及组合物和使用所描述的组合物作为氧化催化的方法。在一些实施方式中,本发明涉及具有氮氧化物物质、溴离子、金属和氧的组合物。在一些实施方式中,组合物催化硫化物。
- 在水和氧气的存在下通过氧化破坏有毒残余物的方法,以及用于处理危险化合物的连续可移动单元-200980152744.2
- G·E·博拉尼奥斯巴雷拉;V·F·马鲁兰达卡登纳 - 瓦尔大学
- 2009-12-17 - 2011-11-23 - A62D3/38
- 在374℃以上的高温下和至少220大气压的压力下发展成均匀相的水和氧气存在下通过氧化破坏有毒残余物的方法,以及一个连续移动单元,它便于移动处理流出物或被污染介质。该移动单元由反应器组成,它包括以下几个区域:加压、反应、冷却、减压,以及取样区域,以破坏多氯联苯(polychlorinatedbiphenyl,PCBs)、吡啶(Pyridine),以及其它的危险化合物。
- 用于破坏有机磷和/或有机硫污染物的组合物和方法-200980115146.8
- J-L·库蒂里耶;J·凯尔韦纳;P·C·戈菲内;C·利昂 - 阿肯马法国公司
- 2009-04-28 - 2011-04-13 - A62D3/38
- 本发明涉及去污组合物,其包含:(i)过氧丙酸(ii)吡啶二羧酸,(iii)羟基亚乙基二膦酸的盐,(iv)表面活性剂,和(v)碱化剂。本发明的主题组合物具有高稳定性和高效力,可以快速破坏有机磷和有机硫毒性试剂。
- 黄铁矿烧渣催化H2O2氧化处理难降解污染物的方法-200910197385.4
- 吴德礼;段冬;马鲁铭 - 同济大学
- 2009-10-20 - 2010-06-23 - A62D3/38
- 一种处理难降解污染物的方法,利用黄铁矿烧渣作为催化剂,与H2O2构成非均相类Fenton体系,催化H2O2产生氧化性极强的羟基自由基·OH,对有机污染物进行高效、快速降解。包括:(1)将废水加入反应器后,在废水中加入一定量的黄铁矿烧渣原样或者经过活化预处理后的烧渣;(2)在废水与黄铁矿烧渣混合液中加入H2O2溶液,以使其与黄铁矿烧渣形成类Fenton试剂;(3)搅拌,使黄铁矿烧渣及H2O2溶液与废水混合,进行反应,到达设定的反应时间后停止搅拌;(4)静置,黄铁矿烧渣迅速沉淀,排出上清液,黄铁矿烧渣可以重复使用。本发明发现了一种新型类Fenton氧化催化剂,扩展了黄铁矿烧渣资源利用的途径,达到以废治废的目的,实现了废物综合利用。
- 在甲醛低室温催化氧化反应中应用纳米结构氧化钴催化剂的方法-200910087435.3
- 郝郑平;麻春艳;程杰 - 中国科学院生态环境研究中心
- 2009-06-25 - 2009-11-18 - A62D3/38
- 本发明为在低室温下甲醛完全催化氧化反应中应用纳米结构氧化钴催化剂的方法,其条件为:催化剂为纳米结构氧化钴(纳米氧化钴为催化活性相),也可在催化剂中添加助剂,助剂为贵金属和稀土氧化物中的一种或几种。甲醛的浓度为1.5-2000ppm;甲醛催化氧化反应的反应温度范围为-15-45℃。本发明利用纳米结构氧化钴催化剂对甲醛的催化氧化作用,将一定浓度的甲醛气体在低室温条件下完全氧化生成二氧化碳和水,可用于局部环境(室内及车内环境空气净化)中甲醛的消除,从而使甲醛的浓度降到1.5ppm以下,达到对人体安全的范围。
- 专利分类