[发明专利]用于刻蚀微波介质薄膜的刻蚀液及制备方法有效

专利信息
申请号: 201110455998.0 申请日: 2011-12-30
公开(公告)号: CN102559192A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 杨传仁;张巧真;张继华;陈宏伟;赵强 申请(专利权)人: 电子科技大学
主分类号: C09K13/10 分类号: C09K13/10
代理公司: 成都惠迪专利事务所 51215 代理人: 刘勋
地址: 610000 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 刻蚀 微波 介质 薄膜 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及微电子技术领域,特别涉及电子薄膜制备技术。

背景技术

应用于微波集成电路的电介质薄膜,必须要有较高的介电常数εr、高的品质因素Q和低的谐振频率温度系数τf。微波器件的尺寸与微波材料的介电常数εr的平方根成反比,所以εr越大,越有可能减小微波设备的体积。任何电介质薄膜都存在损耗,在电导损耗和辐射损耗可以忽略的情况下,Q等于1/tanδ,tanδ为介电损耗。τf定义为温度变化1℃时,谐振频率的变化量,一般微波设备都要求尽可能低的τf。含稀土氧化物的微波介质作为块材时有良好的性能表现,如果能制备出与陶瓷体材料性能相近的微波介质薄膜,将其应用于微波集成电路中将对实现微波电路的集成化和薄膜化具有重要的作用。

微图形化是含稀土氧化物的微波薄膜应用的关键技术之一,常用的含稀土氧化物的微波介质薄膜微图形化方法为刻蚀。干法刻蚀含稀土氧化物的介质薄膜具有图形转化精度高和大面积刻蚀均匀性好等特点,但所需设备昂贵、刻蚀速率低,对底电极Pt选择性差且易导致光刻胶掩膜的炭化而难以去除。湿法刻蚀是一种成本低,刻蚀速率快的薄膜图形化方法,对于特征尺寸大于3μm的图形,湿法刻蚀不失为一种经济和实用的薄膜图形化方法。

关于介质薄膜的刻蚀,中国专利ZL200810045321.8报道的湿法刻蚀液使用氢氟酸、水和HNO3的混合溶液,这种刻蚀液只能刻蚀不含稀土氧化物的介质薄膜,极大地限制了含稀土氧化物介质薄膜的应用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是,提供一种用于刻蚀含稀土氧化物的微波介质薄膜的刻蚀液及制备方法。

本发明解决所述技术问题采用的技术方案是,用于刻蚀微波介质薄膜的刻蚀液,其特征在于,以质量比计算,其组分为:

HBF4∶HNO3∶H2O=1∶x∶5,其中0.5≤x≤3。

本发明还提供一种用于刻蚀微波介质薄膜的刻蚀液的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:

第一步配制质量比为5%~20%的氢氟酸溶液HF∶H2O=1∶a(1≤a≤7);

第二步配制质量比为5.4%~12.9%的H3BO3溶液,H3BO3∶H2O=3∶b(20≤b≤52.2);

第三步将步骤一、步骤二中所配置HF溶液和H3BO3溶液按质量比1∶c(1.2≤c≤2.8)的比例混合,搅拌均匀,充分冷却后,密封放置2小时,得到浓度为3.2%~9.6%的氟硼酸溶液;

第四步向步骤三配制好的氟硼酸溶液中加入一定量的HNO3并搅拌均匀,得到薄膜刻蚀液,组分为(质量比):HBF4∶HNO3∶H2O=1∶x∶5,其中0.5≤x≤3。

本发明的有益效果是,采用本发明刻蚀的含稀土氧化物微波介质薄膜,边缘清晰,侧蚀比小。

附图说明

图1为采用本发明的BNST刻蚀效果图。

图2为刻蚀液中HNO3含量与刻蚀速率的关系曲线图。

图3为刻蚀前BNST薄膜EDS图。

图4为刻蚀后BNST薄膜EDS图。

具体实施方式

采用本发明刻蚀BaO-Nd2O3-Sm2O3-TiO2系(简称BNST)微波介质薄膜材料。刻蚀液原材料为:氢氟酸(HF);硼酸(H3BO3);硝酸(HNO3);水(H2O)。

配制比例及步骤:

第一步配制质量比为20%的HF溶液,HF∶H2O=1∶1。

第二步配制质量比为12.9%H3BO3溶液,H3BO3∶H2O=3∶20(需60℃的水浴加热)。

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