[发明专利]一种装饰性木质材料及其制备方法

权利要求书

1.一种新型的木质装饰材料的制备方法，其特征在于所述方法包括下述步骤：

（1）采集标本

在树林的腐朽的树桩、倒木或枯枝中采集，选择具有带线花纹的木材组织及其木材上生长的真菌子实体，装入封口袋，编号，放入冰箱中保存，冷藏温度4℃；

（2）配置培养基

配制2%马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA），马铃薯(去皮)200 g、蔗糖20 g、琼脂15g、蒸馏水1 L、pH自然；

将去皮的新鲜马铃薯200 g切成1 cm见方的小块放入铝锅中,加入蒸馏水1 L，煮沸30min后，用双层纱布过滤，得滤液,加入蔗糖20 g、琼脂15 g，加热搅拌至琼脂完全融化，并补足水量至1 L，分装于锥形瓶中，标号，并在121℃高压灭菌20min；

（3）标本的表面消毒及预处理

   在超净工作台（预先紫外灯灭菌20min）上进行操作，将步骤（1）贮藏的标本切成10mm×10mm×2mm的小块，真菌子实体保留原状，预处理后的木块先用75%酒精浸泡消毒，再用0.1%升汞浸泡消毒，最后用灭菌蒸馏水清洗；

（4）菌种的分离和纯化

将步骤（3）得到的表面消过毒的小木块切成适宜的大小，置于PDA培养基的培养皿中，将培养皿倒扣，然后放入恒温箱中培养，直到小木块周围明显长出菌丝时，采用尖端菌丝挑取法,挑取形态、色泽不同的菌落分开来培养，并做好菌种代号标记；

（5）菌种的保存

 将分离出来的不同菌种转入到小试管中的PDA斜面培养基上,然后在22℃－27℃条件下进行纯化培养，再置于4℃冰箱中保存备用；

（6）木块接菌

木块制成30mm×20mm×20mm的小块，装入广口瓶，加适量水，于高压灭菌锅中灭菌1.5h，培养基介质也同时置于高压灭菌锅灭菌1.5h，将步骤（5）中保存的菌种挑出，在摇床上用锥形瓶盛装液体PDA培养基中培养一段时间，木块接菌方式分为：液体单株菌种接菌与配对菌种接菌；

（7）确定菌种

培养2-3个月后，取出木块，刮掉其表面菌丝洗净晾干再观察，看木块内外是否形成明显的带线花纹，再做一次接种验证此种菌种形成带线花纹的能力，最后确定为目标菌种，经过分子形态鉴定，单个菌种如Xylaria hypoxylon能独自形成带线花纹，而Polyporus brumalis需要和Trametes versicolor接种在同一块木块上才能形成带线花纹；

（8）制取菌纹木

将以上分离出的能形成带线花纹的菌种按照步骤（6）的方法就能重复稳定的得到这种木质装饰性材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（1）中 ，在较潮湿的阔叶林中找寻带线花纹尽可能多的树桩、倒木或枯枝作为标本。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（3）中，预处理后的木块先用75%酒精浸泡10-20s，然后用0.1%升汞浸泡4-7min，再用灭菌蒸馏水清洗3次。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（4）的恒温培养箱的温度为22℃－27℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（5）中，纯化培养直到菌丝布满小试管中的PDA斜面培养基。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（6）中，培养基用蛭石作为培养介质。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（6）中，液体菌种培养的时间为4－10天，直到锥形瓶中出现大量絮状成团的菌丝体。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（6）中，液体接菌，用镊子夹木块沾菌液，用蛭石覆盖，加入一定量的无菌蒸馏水，以湿透蛭石与木块为准，盖紧瓶盖。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤（6）中，液体单株菌种接菌，接菌时木块尽量多的沾上菌夜，木块上具有明显的菌丝分布为准；两种菌种配对接菌，液体接菌时木块两端各沾一种菌液，也要使木块上具有明显的菌丝分布。

10.一种新型的木质装饰材料，其特征是按照如权利要求1－9任一所述方法制备而成。