[发明专利]一种补体系统激活水平的ELISA检测方法无效
| 申请号： | 201110441180.3 | 申请日： | 2011-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN103175951A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 力弘;章蕴毅;吴牧鹭;陈道峰 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 补体 系统 激活 水平 elisa 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种补体系统激活水平的ELISA检测方法，其特征在于，其针对经典途径、替代途径和甘露糖途径三条激活途径，分别用免疫球蛋白IgM、脂多糖LPS和甘露糖三种激活物包被96孔高吸附性酶标板；封板后加入含补体的豚鼠血清与待研的药物，与酶标板上固化的激活物作用，使豚鼠血清中的补体系统被激活；以抗补体抗体为一抗，捕捉被激活裂解的补体片段；以抗IgG-HRP为酶标检测抗体，建立检测补体激活水平的ELISA方法。
2.按权利要求1的方法，其特征在于，所述的抗补体抗体为兔抗人C3c多克隆抗体。
3.按权利要求1的方法，其特征在于，所述的被激活裂解的补体片段是被激活裂解的C3c片段。
4.权利要求1的方法在制备补体激活水平检测试剂盒中的用途。
5.权利要求1的方法在制备在筛选补体抑制剂中的用途。
6.权利要求1的方法在补体抑制药物质量控制中的应用。
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