[发明专利]用于淋巴管识别的上转换纳米材料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于淋巴管识别的上转换纳米材料，其特征在于该材料是以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS为偶联剂，用透明质酸对上转换纳米粒子进行表面修饰；所述的透明质酸和上转换纳米粒子的质量比为：1:5~5:1，透明质酸与偶联剂总量的摩尔比为：1:1~1:4；偶联剂中EDC和NHS的摩尔比为：1:0.5~1:2。

2.根据权利要求1所述的用于淋巴管识别的上转换纳米材料，其特征在于所述的上转换纳米粒子为镝、铽掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Dy³⁺,Tb³⁺、镱、铒掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Yb³⁺,Er³⁺、钆、镱、铒掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Gd³⁺,Yb³⁺,Er³⁺、铕掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Eu³⁺、镱、铒掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Yb³⁺,Er³⁺、铕、铽掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Eu³⁺,Tb³⁺或钐、铽掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Dy³⁺,Tb³⁺。

3.根据权利要求1或2所述的用于淋巴管识别的上转换纳米材料，其特征在于所述上转换纳米粒子的粒径为10~50纳米。

4.一种制备根据权利要求1所述的用于淋巴管识别的上转换纳米材料的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

a、将一定量的HA充分溶解于10 mL缓冲溶液（pH=4-9）中，在搅拌条件下，按比例缓慢加入EDC和NHS，使EDC和NHS的摩尔比为1:0.5~1:2，而HA与EDC和NHS总量的摩尔比为1:1~1:4室温下反应12-48小时，经透析后得溶液A；

b、将上转换纳米粒子溶于柠檬酸溶液中，其中上转换纳米粒子与柠檬酸的摩尔比为1:1~1:6，超声条件下反应2-4小时；经离心、沉淀、洗涤，干燥后，将所得产物再溶于pH=4-9的缓冲溶液中，搅拌下，缓慢加入EDC和NHS，使EDC和NHS的摩尔比为1:0.5~1:2，，而上转换纳米粒子与EDC和NHS总量的摩尔比为1:1~1:4，室温下反应12-48小时，得溶液B；

c、将步骤a所得溶液A缓慢加入步骤b所得溶液B中，在室温条件下，搅拌0.5-2小时；经离心、沉淀、洗涤，干燥后，得最终产物用于淋巴管识别的上转换纳米材料。

5.根据权利要求4的的方法，其特征在于所述的上转换纳米粒子为镝、铽掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Dy³⁺,Tb³⁺、镱、铒掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Yb³⁺,Er³⁺、钆、镱、铒掺杂四氟化钇钠NaYF₄:Gd³⁺,Yb³⁺,Er³⁺、铕掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Eu³⁺、镱、铒掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Yb³⁺,Er³⁺、铕、铽掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Eu³⁺,Tb³⁺或钐、铽掺杂四氟化钆钠NaGdF₄:Dy³⁺,Tb³⁺。

6.根据权利要求4或5的淋巴管识别的上转换材料的制备方法，其特征在于所述上转换纳米粒子的粒径为10~50纳米。