[发明专利]一种抑制环醚醇生成的纤维素转化制乙二醇的方法有效

专利信息
申请号: 201110431363.7 申请日: 2011-12-20
公开(公告)号: CN102731256A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 张涛;郑明远;庞纪峰;姜宇;李宁;王爱琴;王晓东 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07C31/20 分类号: C07C31/20;C07C29/00
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 环醚醇 生成 纤维素 转化 乙二醇 方法
【权利要求书】:

1.一种抑制环醚醇生成的纤维素转化制备乙二醇的方法,其特征在于:催化加氢反应过程在密闭高压容器中搅拌条件下进行,反应温度≥150℃,反应过程中氢气压力0.1-15MPa,反应物在水溶液中的质量含量为1-30wt%,反应时间不少于5min,所用的催化剂中含有具有催化加氢功能的活性组分A、具有催化纤维素降解功能的含钨活性组分B、和含钼催化活性组分C,用量为催化剂量;在使用过程中,催化剂A的金属活性成分与催化剂B的活性成分(以金属钨重量计)重量比在0.02-3000倍范围之间;催化剂A的金属活性成分与催化剂C的活性成分(以金属钼重量计)重量比在0.02-3000倍范围之间。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所用的催化剂中含有具有催化加氢功能的活性组分A、具有催化纤维素降解功能的含钨活性组分B、和含钼催化活性组分C;活性组分A包括钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂中的一种或两种以上的金属或金属氧化物;含钨的活性组分B包括钨单质和钨的各种化合物,具体地讲包括金属钨、碳化钨、氮化钨、磷化钨、钨的氧化物、钨的硫化物、钨的氯化物、钨的氢氧化物、钨青铜、钨酸、钨酸盐、偏钨酸、偏钨酸盐、仲钨酸、仲钨酸盐、过氧钨酸、过氧钨酸盐、钨杂多酸中的一种或两种以上;含钼催化活性组分C包括金属钼、钼的各种价态氧化物、氧化钼的水合物中的一种或两种以上;

所述催化剂活性组分A与活性组分B、活性组分C可以三种共同担载在多孔载体上,也可以任意两种自由组合共同担载在多孔载体上,还可以各自单独地担载在多孔载体上构成复合催化剂,所述载体为活性炭、氧化铝、氧化硅、碳化硅、氧化锆、氧化锌、二氧化钛一种或二种以上的复合载体;活性组分金属于催化剂上的含量在0.05-60wt%;

所述催化剂活性组分A、B、C也可以以非负载的形式单独存在。

3.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:催化剂A的金属活性成分与催化剂B的活性成分(以金属钨重量计)重量比优选范围在0.05-100倍之间。

4.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:催化剂A的金属活性成分与催化剂C的活性成分(以金属钼重量计)重量比优选范围在0.1-100倍范围之间。

5.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:反应温度范围在150-350℃,优选的反应温度为220-280℃,反应过程中优选氢气的压力3-10MPa,优选反应时间为30min 3h,反应原料与催化剂(以活性金属质量计)的质量比为1∶1-30000∶1。

6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于:反应原料与催化剂(以活性金属质量计)的质量比优选范围为3∶1-3000∶1,更优选的范围为4∶1-1000∶1。

7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的纤维素反应原料来源于植物,包括玉米芯,或秸秆,秸秆来源于玉米、小麦、棉花、高粱、大豆、水稻、甘蔗,或者来源于城市生活废水、木材、林业废弃物、回收纸制品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110431363.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top