[发明专利]一种聚乙炔化合物、含其中的萃取物及其应用无效
申请号: | 201110420909.9 | 申请日: | 2011-12-15 |
公开(公告)号: | CN103159732A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 王升阳 | 申请(专利权)人: | 台湾利得生物科技股份有限公司;中兴大学 |
主分类号: | C07D317/64 | 分类号: | C07D317/64;A61K31/36;A61K36/07;A61P29/00;G01N30/02 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 乙炔 化合物 中的 萃取 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种聚乙炔化合物及其应用,尤其涉及一种从樟芝中萃取所得到的聚乙炔化合物及其应用。
背景技术
牛樟芝(Antrodia cinnamomea),又称樟芝,属于非褶菌目(Aphyllophorales)、多孔菌科(Polyporaceae)的多年生蕈菌类,为台湾特有种真菌。樟芝仅能寄生在牛樟树(Cinnamoum kanehirai Hay)的中空腐朽心材内壁上。由于牛樟树是数量非常稀少的台湾保护树种,且樟芝的生长速度缓慢,使得樟芝的数目也非常的稀少。虽然在市场需求的驱使下,目前研究已能突破樟芝仅能寄生在牛樟树上的限制,但樟芝的价格仍然因为其备受瞩目的药用价值而居高不下。
台湾传统医学上认为樟芝具有治疗肝病、高血压、腹痛及癌症等疾病的潜力。科学上也对于樟芝所含的复杂成份具有极大的兴趣。目前已知樟芝所含的生理活性成分包括:三萜类化合物(triterpenoids)、多糖体(polysaccharides,如β-D-葡聚糖)、腺苷(adenosine)、维生素(如维生素B、烟碱酸)、超氧歧化酵素(superoxide dismutase,SOD)、核酸、固醇类以及血压稳定物质(如antodia acid)等,其中又以针对三萜类化合物的研究最多。然而,即便越来越多研究致力于开发樟芝中具有药用价值的成份,目前仍没有完整地研究出樟芝的生长及成熟过程中的代谢体。
一般认为樟芝子实体是其中最具药用价值的部位,但目前尚未建立研究樟芝子实体生理组成的完善的实验方法。为了实现将樟芝妥善地应用在药物制备上的目的,通过充分地分析樟芝子实体的生理组成,应该可以更完整地了解樟芝所含的各种化合物,以及各种化合物的独特疗效与用途。
发明内容
本发明的一个目的为提供一种新颖的化合物,其是从樟芝中萃取而得,且具有药用价值。
本发明的另一个目的为提供一种药物组合物,其具有自樟芝中萃取而得的活性成份,从而能够实现将樟芝的特性妥善应用的目的。
本发明的又一个目的为提供一种评估樟芝质量的方法,其通过了解樟芝生长及成熟过程中的代谢体,以确定出具有指标意义的生理代谢物质,并进而了解樟芝的生长质量及状态。
为达到以上目的,本发明提供一种聚乙炔化合物,其具有下列式I的结构式:
较佳地,所述R1及所述R2为相同或不相同的烷氧基。
较佳地,所述烷氧基为C1~C4的烷氧基。
较佳地,所述聚乙炔化合物,其具有下列式II的结构式:
本发明再提供一种樟芝萃取物,其包含具有下列式II的结构式的聚乙炔化合物:
较佳地,所述萃取物萃取自樟芝的子实体。
本发明又提供一种药物组合物,其包含:有效量的活性成份;及医药可接受的载体;其中所述活性成份为所述聚乙炔化合物或所述樟芝萃取物。
较佳地,所述药物组合物包含0.1~95wt%的所述活性成份;及0.1~95wt%的所述医药可接受的载体。
较佳地,所述药物组合物用于抑制发炎反应。
较佳地,所述药物组合物用于抑制一氧化氮的产生。
较佳地,所述医药可接受的载体为乳糖、淀粉、纤维素衍生物、硬脂酸镁、硬脂酸、水、合适油、生理食盐水、右旋糖水溶液或其组合。
较佳地,所述药物组合物为胶囊、锭剂、散剂、液体剂型、悬浮液或注射剂型。
本发明还提供了一种评估樟芝质量的方法,其包含以下步骤:a.取得一个干燥的樟芝子实体;b.取得所述樟芝子实体的酒精萃取物;及c.分析所述酒精萃取物中三萜类化合物、聚乙炔化合物及苯环类化合物的含量,以决定樟芝的质量;
其中所述聚乙炔化合物包含具有下列式II的结构式的化合物:
较佳地,所述三萜类化合物包含樟芝酸K、樟芝酸C、樟芝酸H、去氢硫色多孔菌酸、樟芝酸B、樟芝酸G、樟芝酸A、15-醋酸基-去氢硫色多孔菌酸、去氢齿孔酸。
较佳地,所述聚乙炔化合物进一步包含安卓凯因A。
较佳地,所述苯环类化合物包含1,4-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基-5-甲苯及2,2’,5,5’-四甲氧-3,4,3’,4’-二亚甲二氧基-6,6’-二甲基联苯。
较佳地,所述步骤b包含使所述干燥的樟芝子实体与75wt%酒精混合,且其萃取时间为60~120分钟。
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