[发明专利]一种聚乙炔化合物、含其中的萃取物及其应用无效

专利信息
申请号: 201110420909.9 申请日: 2011-12-15
公开(公告)号: CN103159732A 公开(公告)日: 2013-06-19
发明(设计)人: 王升阳 申请(专利权)人: 台湾利得生物科技股份有限公司;中兴大学
主分类号: C07D317/64 分类号: C07D317/64;A61K31/36;A61K36/07;A61P29/00;G01N30/02
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙炔 化合物 中的 萃取 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种聚乙炔化合物,其特征在于,其具有下列式I的结构式:

2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,其中所述R1及所述R2独立为相同或不相同的烷氧基。

3.如权利要求2所述的化合物,其特征在于,其中所述烷氧基为C1~C4的烷氧基。

4.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,其具有下列式II的结构式:

5.一种樟芝萃取物,其特征在于,其包含具有下列式II的结构式的聚乙炔化合物:

6.如权利要求5所述的萃取物,其特征在于,其萃取自樟芝的子实体。

7.一种药物组合物,其特征在于,包含:

有效量的活性成份;及

医药可接受的载体;其中

所述活性成份为如权利要求1所述的聚乙炔化合物或如权利要求5所述的樟芝萃取物。

8.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,其包含:

0.1~95wt%的所述活性成份;及

0.1~95wt%的所述医药可接受的载体。

9.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,其用于抑制发炎反应。

10.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,其用于抑制一氧化氮的产生。

11.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,其中医药可接受的载体为乳糖、淀粉、纤维素衍生物、硬脂酸镁、硬脂酸、水、合适油、生理食盐水、右旋糖水溶液或其组合。

12.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,其为胶囊、锭剂、散剂、液体剂型、悬浮液或注射剂型。

13.一种评估樟芝质量的方法,其特征在于,其包含以下步骤:

a.取得一个干燥的樟芝子实体;

b.取得所述樟芝子实体的酒精萃取物;及

c.分析所述酒精萃取物中三萜类化合物、聚乙炔化合物及苯环类化合物的含量,以决定樟芝的质量;

其中所述聚乙炔化合物包含具有下列式II的结构式的化合物:

14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,其中所述三萜类化合物包含樟芝酸K、樟芝酸C、樟芝酸H、去氢硫色多孔菌酸、樟芝酸B、樟芝酸G、樟芝酸A、15-醋酸基-去氢硫色多孔菌酸、去氢齿孔酸。

15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,其中所述聚乙炔化合物进一步包含安卓凯因A。

16.如权利要求13所述的方法,其特征在于,其中所述苯环类化合物包含1,4-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基-5-甲苯及2,2’5,5’-四甲氧基-3,4,3’,4’-双亚甲二氧基-6,6’-二甲基联苯基。

17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,其中所述步骤b包含使所述干燥的樟芝子实体与75wt%酒精混合,且其萃取时间为60~120分钟。

18.如权利要求13所述的方法,其特征在于,其中所述分析的方法为高效能液态层析。

19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,其中所述高压液相层析法的固定相为碳18管柱,流动相为水、甲醇及乙腈的混合物。

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