[发明专利]一种测定水中痕量含氮消毒副产物二甲基亚硝胺的方法

说明书

技术领域

本发明属于环境保护和水处理技术领域，涉及一种测定水中痕量含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(NDMA)的方法。

背景技术

二甲基亚硝胺(NDMA)是近来在美国和加拿大等地的饮用水中广泛检出的一种新的氯化消毒副产物。水中NDMA最早是1989年在加拿大Ontario省Ohsweken区的一座采用氯胺消毒的自来水厂中被发现，接着在其它几座采用相同消毒工艺的水厂中也检测到了NDMA。目前在美国、加拿大、欧洲等水厂都有NDMA检出的报导。调查发现，采用化合氯消毒的水厂，甚至采用离子交换工艺的水厂中也检测出了该物质[Choi J，Valentine R L.Formation of N-nitrosodimethylamine(NDMA)from reaction of monochloramine：a new disinfection by-product[J].WaterRes，2002，36(4)，817-824.]。美国EPA将其列为200种致癌物质之一[USEPA.Integrated Risk Information Service[R].USA：United States Environmental Protection Agency，Office of Research and Development，National Center for Environmental Assessment，1991.]，其致癌等级为2级，在暴露浓度仅为0.7ng/L的条件下，理论致癌风险系数可达到10^-6。

通常饮用水中NDMA的浓度均在ng/L的水平，常规检测方法普遍通过液液萃取或固相萃取进行水样浓缩，然后再由色谱-质谱联用仪进行分离和定量[Charrois J W A，Arend M W，Froese K L，Hrudey S E.Detecting N-nitrosamines in drinking water at nonogram per litre levels using ammonia positive chemical ionization[J].Environ Sci Technol，2004，38(21)：4835-4841.]。2004年，美国环保局(USEPA)公布了饮用水中亚硝胺类物质的检测方法[EPA/600/R-05/054，Determination of Nitrosamines in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Capillary Column Gas Chromatographywith Large Volume Injection and Chemical Ionization Tandem Mass Spectrometry(MS/MS)[S].]固相萃取/毛细管气相色谱/化学电离源质谱法。该方法采用Lichrolut EN和Ambersorb 572作为固相萃取吸附剂，NDMA-d6为内标物，其分析检测限(DL)为0.28ng/L，报告检测限(RDL)为1.6ng/L。安大略省环境部(OME)于同一年公布了检测饮用水中NDMA测定方法[OME.The Determination of N-nitrosodimethylamine(NDMA)in Water bv Gas Chromatography high Resolution Mass Spectrometry(GC-HRMS)[R].Canada：On-tarioMinistry of Environment，2004.]，固相萃取采用Ambersorb 572作为吸附剂，用二氯甲烷进行洗提，通过气相色谱和高分辨质谱法完成分离和定量，其检测限(DL)为0.4ng/L，报告检测限(RDL)为1.0ng/L。据报道，这些方法存在回收率低、测量精度稳定性不好、检测周期较长、操作步骤复杂等问题[Cheng R C.AlternativeMethods for the Analysis of NDMA and Other Nitrosamines in Water and Wastewater，ReportWRF-01-001[R].Long Beach，California：Water Reuse Foundation，2006.]。

发明内容

针对目前常规检测方法回收率低、检测周期较长、操作步骤复杂等问题，本发明的目的是提供一种测定水中痕量含氮消毒副产物二甲基亚硝胺(NDMA)的方法；该方法操作简单、测量精度高、可有效降低检测周期。

本发明的技术方案如下：