[发明专利]一种基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式及其建立方法和应用

权利要求书

1.一种基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式，其特征在于该评价新模式采用以下方法建立：

(1).建立中药饮片生品和制品的活性数据库：该数据库的活性指标为成骨细胞增殖率；

(2).建立中药饮片生品和制品的化学成分群数据库：该数据库的化学成分群指标为各批样品相关共有峰的峰面积；

(3).采用偏最小二乘法分析中药饮片生品和制品的化-药相关性，经离异值排除、数据预处理、最优主成分数的确定，运用Matlab 17.0的PLS工具包软件系统，计算各共有峰的标准化回归系数；

(4).提炼化学成分群与药效相关性规律：分别计算每批图谱中，各共有峰峰面积与相应回归系数绝对值的乘积；根据峰面积与回归系数绝对值的乘积，分别计算每批图谱中，正系数相关峰峰面积之和(A值)，负系数相关峰峰面积之和(B值)，峰面积总和(C值)以及正系数相关峰峰面积之和/负系数相关峰峰面积之和(YZL值)；分别对中药饮片生品和制品的A值、B值、C值、YZL值及增殖率的大小进行排序；由排序可以归纳出，正、负系数相关峰峰面积和之比值(YZL值)和成骨细胞增殖活性具有相对较好的对应关系；且由此得出，YZL值与活性的相关性最强；

(5).采用正态拟合法确定YZL值评价中药饮片生品和制品优劣的合理区间：以Q-Q图和频数分布图分析YZL值的分布情况，并分别计算中药饮片生品和制品YZL值标准差和平均值；根据中药饮片生品和制品YZL值与活性的排序，筛选出活性强的优品药材与活性弱的劣品药材，分别计算中药饮片生品和制品中优质品和劣质品的概率；

采用Norminv函数计算药材质量优劣的区间值，建立起“基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式”；

(6).采用多批样品对上述YZL区间值进行验证，证明“基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式”成立。

2.权利要求1所述的基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式，其特征在于所述实验分析的样品数量大于10。

3.一种基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式的建立方法，其特征在于包括以下步骤：

(1).建立中药饮片生品和制品的活性数据库：该数据库的活性指标为成骨细胞增殖率；

(2).建立中药饮片生品和制品的化学成分群数据库：该数据库的化学成分群指标为各批样品相关共有峰的峰面积；

(3).采用偏最小二乘法分析中药饮片生品和制品的化-药相关性，经离异值排除、数据预处理、最优主成分数的确定，运用Matlab 17.0的PLS工具包软件系统，计算各共有峰的标准化回归系数；

(4).提炼化学成分群与药效相关性规律：分别计算每批图谱中，各共有峰峰面积与相应回归系数绝对值的乘积；根据峰面积与回归系数绝对值的乘积，分别计算每批图谱中，正系数相关峰峰面积之和(A值)，负系数相关峰峰面积之和(B值)，峰面积总和(C值)以及正系数相关峰峰面积之和/负系数相关峰峰面积之和(YZL值)；分别对中药饮片生品和制品的A值、B值、C值、YZL值及增殖率的大小进行排序；由排序可以归纳出，正、负系数相关峰峰面积和之比值(YZL值)和成骨细胞增殖活性具有相对较好的对应关系；且由此得出，YZL值与活性的相关性最强；

(5).采用正态拟合法确定YZL值评价中药饮片生品和制品优劣的合理区间：以Q-Q图和频数分布图分析YZL值的分布情况，并分别计算中药饮片生品和制品YZL值标准差和平均值；根据中药饮片生品和制品YZL值与活性的排序，筛选出活性强的优品药材与活性弱的劣品药材，分别计算中药饮片生品和制品中优质品和劣质品的概率；

采用Norminv函数计算药材质量优劣的区间值，建立起“基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式”；

(6).采用多批样品对上述YZL区间值进行验证，证明“基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式”成立。

4.权利要求3所述的基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式的建立方法，其特征在于所述实验分析的样品数量大于10。

5.权利要求1所述的基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式在评价中药材、茶叶、食品、饮品或保健品质量中的应用。

6.权利要求1所述的基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式在其他行业或领域当中多个波动的自变量样品和函变量优劣相关性的评价和判断中的应用。

7.权利要求5所述的基于整体观模式中药质量优劣YZL值数字化评价新模式，其特征在于该模式可用于中药材生品质量优劣、制品质量优劣、药对/方的质量优劣和药材提取、分离、纯化、精制工艺研究过程当中的质量的评价和判断。