[发明专利]一种基因序列数据的筛选方法无效
申请号: | 201110400122.6 | 申请日: | 2011-12-05 |
公开(公告)号: | CN102521528A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 黎建辉;孟珍;周园春 | 申请(专利权)人: | 中国科学院计算机网络信息中心 |
主分类号: | G06F19/22 | 分类号: | G06F19/22 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基因 序列 数据 筛选 方法 | ||
1.一种基因序列数据的筛选方法,包括如下步骤:
1)基于基因注释信息的初始数据检索得到数据集,并将其调整为.fasta的格式;
2)针对数据集中的每条序列进行N/R/K/M/S/Y/W/H/D/V/B各字符含量的计算;
3)对数据集中的每条序列进行终止密码子或自定义序列串的检测;
4)将数据集中的每条序列翻译为蛋白序列,将它们与基因对应的模板蛋白序列进行相似性比对计算;
5)根据预设条件,综合步骤2)、3)和4)的结果对每条序列进行评判,决定是否选取。
2.如权利要求1所述的筛选方法,其特征在于,步骤2)用Nall代表序列的字符总数,Ni代表该序列中字符i的个数,其中i指N,R,K,M,S,Y,W,H,D,V或B,则字符i的含量Pi为:步骤5)淘汰Pi高于预设阈值的序列。
3.如权利要求2所述的筛选方法,其特征在于,步骤5)所选取的序列各字符含量Pi<1%,其中i指N,R,K,M,S,Y,W,H,D,V或B。
4.如权利要求1所述的筛选方法,其特征在于,步骤3)所述终止密码子是指TAG、TAA和TGA,采用正向3个、反向3个共6个阅读框的方式检测序列中是否含有终止密码子和自定义序列串;步骤5)淘汰含有终止密码子和不希望出现的自定义序列串的序列。
5.如权利要求1所述的筛选方法,其特征在于,步骤4)采用正向3个、反向3个共6个阅读框的方式将待筛选基因序列翻译为蛋白序列,再应用BLAST算法将其与对应的模板蛋白序列进行序列相似性比对,获得序列的一致性值和期望值;步骤5)淘汰一致性值和期望值不符合预设条件的序列。
6.如权利要求5所述的筛选方法,其特征在于,步骤5)所选取的序列一致性>93%,期望值<1.0×10-10。
7.如权利要求1所述的筛选方法,其特征在于,在步骤5)之后增加下列步骤:
6)将各序列与已确定的同源基因序列进行多重序列比对,验证序列同源与否,并将此同源性结果与步骤4)的结果进行比较。
8.如权利要求1所述的筛选方法,其特征在于,对步骤1)获得的数据集中的序列文件进行分组,然后各组并列进行步骤2)~5)的处理,最后将处理结果汇总。
9.如权利要求8所述的筛选方法,其特征在于,采用基于Map/Reduce的并行运算方式对数据集中的序列进行并行处理。
10.如权利要求9所述的筛选方法,其特征在于,将已经调整为.fasta格式的数据集输入文件按大小切分成文件块;然后检测文件块的头尾并进行调整,使得每个文件块中所包含的文件均为完整的fasta格式的文件;对每个文件块再进行切分产生键值对,将键值对发送到Map计算节点;每个Map节点接收计算信息,进行步骤2)~5)的运算,并产生结果发送到Reduce节点;Reduce节点接收Map输出的结果信息并组织报告输出。
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