[发明专利]可以制成冰冻形式服用的布洛芬口服溶液制备配方无效
申请号: | 201110400019.1 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN102429866A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 张恒建 | 申请(专利权)人: | 张恒建;段兰兰;段立立 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/192;A61K47/40;A61P29/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可以 制成 冰冻 形式 服用 布洛芬 口服 溶液 制备 配方 | ||
1.一种可以制成冰冻形式服用的布洛芬口服溶液制备配方,该配方特征在于:配方中含有主药布洛芬0.2-4.0%(g/L)、羟丙基-β-环糊精1.0-40.0%(g/L)、水50.0-98.0%(g/L)。
2.根据权利要求1所述制备的布洛芬口服溶液配方,其特征在于,以上述配方制备的口服溶液可在普通家庭使用的冰箱冷冻环境(可在0~-20℃范围内设置温度)下冷冻成完整的凝固态。
3.根据权利要求1所述制备的布洛芬口服溶液配方,其特征在于,配方中的生物活性物质(主药)为布洛芬,在药方中所具有的比例为0.2-4.0%(g/L),优选0.5%(g/L)和1.0%(g/L)。
4.根据权利要求1所述制备的布洛芬口服溶液配方,其特征在于,配方中羟丙基-β-环糊精所具有的比例为1.0-40.0%(g/L)。优选比例为2.0-20.0%(g/L)。
5.根据权利要求1所述制备的布洛芬口服溶液配方,其特征在于,配方中也可以加入其它辅助性成分,如能改善配方口味的的矫味剂,增加配方稳定性的酸碱度调节剂、抗氧剂、防腐或抑菌剂,改善外观的着色剂等等。这些成分的总和量在配方中比例为不大于20.0%。
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