[发明专利]一种偶联改性纳米氧化钇的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种偶联改性纳米氧化钇的制备方法，其特征在于步骤如下：

(1)称取纳米氧化钇，超声分散到甲苯溶剂中，继续在超声波分散下加入冰醋酸和硅烷偶联剂，在60～90℃下，搅拌反应2～6h，而后离心分离，使用索氏提取器提取均聚物及未反应完的单体，经真空干燥后得到硅烷偶联剂改性的氧化钇；

(2)取上述硅烷偶联剂改性的氧化钇，超声分散到甲苯中，将引发剂偶氮二异丁腈和单体丙烯酸甲酯分别溶解在甲苯中；在氮气气氛下加热到75℃，缓慢加入引发剂与单体反应，然后再离心分离，使用索氏提取器提取均聚物及未反应完的单体，经真空干燥后得到偶联接枝改性的纳米氧化钇。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：上述步骤(1)中所用冰醋酸的用量按每克氧化钇加入的冰醋酸体积量计为0.05～0.5mL/g，氧化钇与所用硅烷偶联剂质量比为10∶2～6；所用的硅烷偶联剂为乙烯基三甲基硅烷，或者γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，或者γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，或者3-氨基丙基三乙氧基硅烷。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：上述步骤(2)中丙烯酸甲酯接枝硅烷偶联剂改性的氧化钇的反应时间为1～5h，氧化钇与所用单体质量比为1∶4～20，引发剂用量相对于单体的质量为0.4％～2.0％。

4.权利要求1制备的偶联接枝改性的纳米氧化钇作为极压、抗磨、减摩添加剂直接经超声分散于液体石蜡基础油，或者成品润滑油中，其添加的质量分数为0.01％～1％。