[发明专利]甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201110369957.X | 申请日: | 2011-11-18 |
公开(公告)号: | CN103121914A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 邹薇;孔德金;李经球;郭宏利;李华英 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C15/08 | 分类号: | C07C15/08;C07C15/04;C07C6/12;B01J29/80 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲苯 烷基 转移 催化剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种甲苯歧化与烷基转移催化剂及其制备方法。
背景技术
碳八芳烃中的对二甲苯是石化工业主要的基本有机原料之一,在化纤、合成树脂、农药、医药等众多化工生产领域有着广泛的用途。为了增产二甲苯,利用甲苯歧化或甲苯与碳九及其以上重芳烃(C9+A)歧化与烷基转移反应生成苯和碳八芳烃,是增产对二甲苯的有效途径。
随着上游重整料的日益趋重,重质芳烃的综合利用成为人们关心的问题。碳九芳烃(C9A)已有较成熟的利用技术,通过与甲苯的烷基转移反应增产二甲苯。而碳十及其以上重芳烃(C10+A)目前还只能部分被利用,其中的稠环化合物易加剧催化剂的积炭失活,因此,传统的歧化与烷基转移工艺中对反应原料中的C10+A都有严格的限制。为改善催化剂的稳定性能,可在分子筛催化剂上引入加氢金属组分。但另一方面,由于金属具有较强加氢功能,可促进芳烃的加氢饱和及裂解副反应,生成非芳烃及轻组分,从而降低了二甲苯选择性。
US20080221375公开了一种含铼金属的催化剂,该催化剂经过还原、硫化处理后,表现出较好的稳定性,并能有效抑制了脱甲基副反应。
US2005763720A公开了一种含铂金属的烷基转移催化剂,该催化剂经过水蒸汽或硫处理,具有较好的稳定性及较低的加氢副反应,但重芳烃转化率偏低。
专利CN 99113580使用镍和铋改性沸石为催化剂,以甲苯/C9A/C10A=50/45/5(重量)的混合物为原料,总转化率为46.93%(重量),苯和二甲苯选择性为87.85%(摩尔),并没有公开原料中C10+A的转化情况。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是,现有技术中存在重芳烃转化率低,二甲苯选择性低的问题,提供一种新的歧化与烷基转移催化剂。该催化剂用于歧化与烷基转移反应,具有重芳烃转化率高,二甲苯选择性高的优点。本发明所要解决的技术问题之二是,提供一种与解决技术问题之一相对应的催化剂的制备方法。
为解决上述技术问题之一,本发明采用的技术方案如下,一种歧化与烷基转移催化剂,以重量百分比计,包括以下组分:
a)20~80%的选自ZSM-5或β沸石分子筛中的至少一种;及负载于其上的
b)0.01~0.3%的选自铂或钯元素中的至少一种;
c)0.01~0.6%的选自锡、铅或锗中的至少一种;
d)0.1~1%的选自碱土金属或稀土金属中的至少一种;
e)10~40%的粘结剂Al2O3。
上述技术方案中,分子筛优选方案为ZSM-5和β沸石的混合物,ZSM-5与β沸石的重量比优选范围为9∶1~1∶9,更优选范围为8∶2~2∶8。以重量百分比计,选自铂或钯元素中的至少一种的用量优选范围为0.01~0.1%。以重量百分比计选自锡、铅或锗中的至少一种的用量优选范围为0.01~0.5%。碱土金属优选方案选自锶,稀土金属优选方案选自镧或铈。
为解决上述技术问题之二,本发明采用的技术方案如下:一种歧化与烷基转移催化剂的制备方法,包括以下步骤:
a)将所需量的选自铂或钯的化合物溶解于水溶液中,得溶液I;
b)将所需量的选自锡、铅或锗中至少一种的金属盐溶解于一种络合物溶液,得溶液II;
c)将所需量的选自碱土金属或稀土金属中的至少一种化合物配成溶液III;
d)用浸渍法、离子交换法或物理混捏法将所述溶液负载到分子筛表面;
e)在300~600℃的温度下焙烧2~8小时,得到所需催化剂。
上述技术方案中,络合物优选方案选自乙醇、丙醇、柠檬酸、乙酸或丙酮中的至少一种;溶液混合均匀后共浸渍于分子筛表面。
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