[发明专利]以酚醛树脂、噁唑啉和环氧化物为基础的预聚物的连续制备方法无效
申请号: | 201110363015.0 | 申请日: | 2011-11-16 |
公开(公告)号: | CN102532489A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | M.奥梅斯;F-A.冯伊特;T.魏劳克 | 申请(专利权)人: | 赢创德固赛有限公司 |
主分类号: | C08G59/62 | 分类号: | C08G59/62;C08G59/20;C08G8/28;B29C47/10;B29C47/92;C08L63/00;C08K7/14;C08K7/06;C08J5/24;C08J5/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周铁;林森 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酚醛树脂 噁唑啉 环氧化物 基础 预聚物 连续 制备 方法 | ||
1.通过使用挤出机在催化剂存在下连续制备以酚醛树脂、噁唑啉组分和环氧化物为基础的预聚物的方法,其特征在于: 酚醛树脂和噁唑啉组分是以物料流A供给挤出机,三氟化硼或三氯化铝的路易斯加合物,或芳基磺酸或烷基磺酸,或潜芳基磺酸或潜烷基磺酸是作为催化剂以物料流B供给挤出机,且环氧化物是以物料流C供给挤出机,其中物料流A的喂入点在挤出方向上看位于物料流C的喂入点之前,在120-200℃的反应温度和这些反应物在挤出机中停留时间为3秒至15分钟的情况下进行混合,然后将挤出机的产物排出物在30-60秒内冷却到低于45℃的温度。
2.根据权利要求1的方法,特征在于使用多机筒挤出机作为挤出机。
3.根据权利要求2的方法,特征在于挤出机的不同机筒具有不同温度。
4.根据权利要求3的方法,特征在于添加物料流A的机筒、在挤出方向上的后续机筒和在产物排出位置之前的机筒具有低于反应温度的温度,其中位于它们之间的机筒具有反应温度。
5.根据权利要求4的方法,特征在于物料流B和C被供应到在挤出方向上看位于引入物料流A的机筒与产物排出位置之间的机筒中。
6.根据权利要求4或5的方法,特征在于物料流A和B一起输入挤出机中。
7.根据权利要求1-6中至少一项的方法,特征在于所使用的环氧化物是具有以下结构的单环氧化物:
(3)
其中R8 = 氢,C1-3烷基,
结构式(4)的双环氧化合物:
(4)
其中R9和R10 =氢和C1-3烷基,其中R9和R10可相同或不同,
或结构式(5)和/或结构式(6)的多官能环氧化物:
(5)
其中R11 = 氢,C1-3烷基或
(6)
其中R12 =氢或C1-3烷基。
8.根据权利要求1-7中至少一项的方法,特征在于使用1-10重量%的环氧化物,以起始原料的组成为基础计。
9.根据权利要求1-8中至少一项的方法,特征在于所使用的稳定剂是HALS化合物(受阻胺光稳定剂)。
10.根据权利要求1-9中至少一项的方法,特征在于所使用的抗氧化剂是空间位阻酚。
11.根据权利要求1-10中至少一项的方法,特征在于使用1-15重量%的抗冲改性剂,以起始原料的组成为基础计。
12.根据权利要求1-11中至少一项的方法,特征在于使用1-10重量%的卤化或未卤化的阻燃剂,以起始原料的组成为基础计。
13.可通过根据权利要求1到12中至少一项的方法获得的预聚物。
14.根据权利要求13的预聚物用于生产材料的用途。
15.根据权利要求14的用途,特征在于预聚物首先溶于2-丁酮中,然后将选自玻璃纤维或碳纤维中的增强纤维用该预聚物的溶液浸渍,和最终进行固化。
16.根据权利要求14的用途,特征在于所述预聚物作为粉末用于生产预浸料坯。
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C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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