[发明专利]双组分单偶氮类分散蓝染料组合物

说明书

技术领域

本发明涉及染料化学领域，具体涉及一种双组分的单偶氮分散蓝染料组合物。

背景技术

随着合成纤维在世界范围内产量的增加和品种的增多，分散染料用量逐年增大，这其中偶氮类分散染料因其其色谱齐全、结构多变、性能优良的特点，以及在制备过程中反应简单、成本低廉的优势，越来越多地成为印染行业中广泛应用的一类重要的分散染料。性能优异的蓝色染料目前较少，因此如蒽醌类分散蓝2BLN等价格昂贵的染料一直不能被取代，成为困扰染料行业的一个大问题。

发明内容

本发明针对上述难题，提供一种双组分的单偶氮类分散蓝染料组合物，该染料色泽鲜艳、性能优异，弥补了当今蓝色系分散染料中成本较高、色泽较暗的不足。

本发明所采用的技术方案之一是：涉及如下结构通式(Ⅰ)的化合物：

其中，R=—H或—CH₂CH₂CN。该结构为单偶氮类分散蓝染料主体。

本发明所采用的技术方案之二是：如上述通式(Ⅰ)所述单偶氮类分散蓝染料化合物的制备方法为：

在水中，pH值为1~2的强酸性条件下，将如式(A)所示的重氮盐与如通式(B)所示的化合物进行偶合反应，反应完成后加碱调节pH值至2~7，较佳pH值为3~5，并加热至65~70℃保温2小时，过滤水洗，得到与如式 (B)所示的化合物相对应的如式(Ⅰ)所示的分散蓝染料化合物：

。

其中，R=—H或—CH₂CH₂CN。

本发明中，所述偶合反应的重氮盐(A)与如通式(B)所示的化合物摩尔比较佳的是1:1~1.08，更佳的为1:1.05。重氮盐微过量有利于反应的进行。本发明的反应在pH值1~2的强酸性条件下进行，可以加入强酸达到所需的强酸性条件，所加入的强酸较佳的选自浓硫酸和盐酸，目的是溶解如通式(B)所示的化合物。本发明中，所述的偶合反应的反应温度较佳的为0~10℃。反应时间为检测反应物消耗完为止，较佳的为2~5小时，一般2~3小时即可。所述的偶合反应中，较佳的，还加入氨基磺酸或尿素，最佳的是氨基磺酸。所述的偶合反应中，较佳的还加入少许乳化剂，如平平加O、NP-10、S-60、AEO-7和1307等。

本发明中，所述的偶合反应完成后，所述的碱较佳的选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和氨水，然后过滤水洗，滤饼烘干即为如通式(Ⅰ)所示的分散染料化合物。

本发明中，所述的重氮盐可以采用现有技术制备，较佳的包括下述步骤：在93~98%(wt)浓硫酸中，其用量较佳的为重氮组分总重量的4~6倍，3-氨基-5-硝基-[2,1]-苯并异噻唑与重氮化试剂亚硝酰硫酸进行重氮化反应，形成重氮盐：

。

在该重氮化反应中，反应温度较佳的为0~10℃。

具体可采用以下方案：将3-氨基-5-硝基-[2,1]-苯并异噻唑溶解在4~6倍重量的93~98%(wt)浓硫酸中，控温35~40℃反应3~5小时，然后与重氮化试剂亚硝酰硫酸在0~10℃进行重氮化反应，3~5小时后形成重氮盐。

本发明所采用的技术方案之三是：一种双组分单偶氮类分散蓝染料组合物，其同时包含如通式(Ⅰ)所示化合物的两种组分，即如下式化合物(a)和(b)：

  。

其中，化合物(a)及(b)以一定比例组合，该比例可以为摩尔比1:99~99:1，更佳的为5:95~50:50。

本发明中，上述组合物可按照技术方案二中所述重氮化-偶合反应分别获得，更可采取直接调节偶合组分比例的方式，在偶合反应中一步制得该组合物。

本发明中，所述的双组分单偶氮类分散蓝染料组合物可以按本领域常规的方法进行后加工，即按比例加入扩散剂等助剂，砂磨得到染料成品。

因此，本发明解决上述技术问题所采用的技术方案之四是，一种双组分单偶氮类分散蓝染料组合物，其含有所述的双组分单偶氮类分散蓝染料和染料助剂。其中，所述的染料助剂是染料领域中的常规助剂，如分散剂MF、CNF、NNO或木质素磺酸钠等。

本发明所用的原料或试剂除特别说明之外，均市售可得。