[发明专利]多能扩增间充质前体细胞子代(MEMP)及其应用

权利要求书

1.一种通过将TSCC与具Stro-1^bri、ALP^-表型的MEMP共培养或通过将TSCC与从具有Stro-1^bri、ALP^-表型的MEMP获得的培养上清液、细胞裂解物或部分接触来刺激TSCC增殖的方法。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述MEMP以大于1％的水平与TSCC一起存在于共培养条件中。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述MEMP以大于5％的水平与TSCC一起存在于共培养条件中。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述MEMP以大于10％的水平与TSCC一起存在于共培养条件中。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述MEMP以大于20％的水平与TSCC一起存在于共培养条件中。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述MEMP以大于40％的水平与TSCC一起存在于共培养条件中。

7.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述TSCC在体外培养。

8.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中TSCC与MEMP或来自MEMP的培养上清液、细胞裂解物或部分的共培养发生于接受者体外，且共培养的TSCC在体内被递送至所述接受者的组织部位。

9.根据权利要求1到6中任一项所述的方法，其中所述TSCC对于所述接受者是内源性的且位于组织部位的原位，并且所述TSCC的共培养在MEMP或来自MEMP的培养上清液、细胞裂解物或部分被递送到所述组织部位后发生于体内。

10.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述TSCC定型于组织类型，所述组织类型选自由骨、神经组织、脂肪、软骨、骨骼肌、心肌、上皮组织、成骨细胞、腱、韧带成牙本质细胞、周细胞、平滑肌、神经胶质组织、脉管组织、内皮组织、造血组织、肝组织和肾组织组成的组。

11.根据权利要求1到9中任一项所述的方法，其中所述TSCC为造血细胞。

12.一种用于富集具有Stro-1^bri、ALP^-表型的MEMP的方法，所述方法包括在一种或多种刺激因子存在的情况下培养MPC或其子代，所述刺激因子选自由1α，25-二羟基维生素D₃(1,25D)、血小板源性生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和基质衍生因子1α(SDF-1α)组成的组。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述MPC或其子代在两种或多种刺激因子存在的情况下培养。

14.根据权利要求12或权利要求13中任一项所述的方法，其中所述MPC或其子代已经在体外被扩增。

15.根据权利要求12到13中任一项所述的方法，其中所述MPC是未扩增的分离MPC群体。

16.根据权利要求12到15中任一项所述的方法，其中，相对于未受刺激的对照，所述刺激引起具有Stro-1^bri、ALP^-表型的MPC子代增加超过10％。

17.根据权利要求12到15中任一项所述的方法，其中，相对于未受刺激的对照，所述刺激引起具有Stro-1^bri、ALP^-表型的MPC子代增加超过50％。

18.根据权利要求12到17中任一项所述的方法，其中所述MPC来源于任何一种或多种组织，其选自由骨髓、牙髓细胞、脂肪组织和皮肤组成的组，或者可能更广泛的来源于脂肪组织、牙齿、牙髓、皮肤、肝、肾、心、视网膜、脑、毛囊、肠、肺、脾、淋巴结、胸腺、胰腺、骨、韧带、骨髓、腱和骨骼肌。

19.根据权利要求12到18中任一项所述的方法，其中所述MPC或其子代在一种或多种刺激因子存在的情况下在体内培养。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述刺激因子与包括MPC或其子代的细胞群体一起给予组织部位。