[发明专利]一种光合菌快速扩繁培养基在微污染水体中的应用无效

专利信息
申请号: 201110344840.6 申请日: 2011-11-04
公开(公告)号: CN103087938A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 苏亚勋;陈庆斌 申请(专利权)人: 天津绿动植物营养技术开发有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C02F3/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300300 天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 光合 快速 培养基 污染 水体 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种光合细菌的快速扩繁的高效培养基,培养的光合菌可用于微污染水体的治理,该发明为水体治理所需的大量光合菌提供了保证。

技术背景

随着社会经济的发展和城市化建设的加快,人民生活水平的不断提高,人们对居住环境的要求也愈来愈高。中国自古就有择水而居的传统。傍水而居、水清岸绿,成为人们崇尚自然,追求高品位生活的一种需求。因此,为了满足人们对居住环境越来越高的要求,房地产开发商向绿色生态住宅方向发展。同时,在城市绿地、公园建设和大型标志性建筑中人工湖波、人工河道、人工水池等景观水体不断地涌现。但是,另一方面由于景观水体的封闭性,物种多样性低,污染物的流入、自净能力低等因素造成了水体污染、水质变差,最为突出的就是水体富营养化。景观水质恶化给人们带来了巨大的负面效应。

城市人口总量和密度的增加以及经济的发展,城市生活与生产的污水排放量呈现几何倍数的增长,向水中排放的污物远远超过城市水体的自净能力。据(2003年中国环境状况公报)公布,2003年全国工业和城镇生活废水排放总量为4600亿吨,比上年增加2.5%,其中工业废水排放量212.4亿吨,比上年增加2.5%。城镇生活污水排放量247.6亿吨,比上年增加6.6%。城市水资源质量明显下降。现有全国90%以上的城市水体出现污染。

对受污染的景观水体进行治理和恢复,是社会经济发展以及生态环境建设的迫切要求。应用传统的治理方法已经不能满足当今社会的发展需要,在进行景观水体修复的过程中,物理化学方法虽然能够达到治理的效果,但会对原有生态系统造成破坏,并且效果短暂。生物修复法由于投资费用较少,后期养护费用低,治理效果长久稳定。必将成为景观水体修复的主流技术。

微生物作为生态治理技术中重要的组成部分,在微污染水体治理中应用越来越广泛其中光合细菌作为净水微生物的重要一员在水处理中备受重视。光合细菌的净水效果明显,已广泛用于养殖水体的维护。景观水体和养殖水体都属于微污染水体,光合菌与其它微生物混合进行水体治理的研究报道已很多。因此,光合菌在景观水体中有广泛的应用前景。

发明内容:

本发明目的在于为微污染水体治理提供一种快速高效的光合细菌培养基。

一种光合菌培养基成分包括:(1)NH4Cl 0.5~1.2g;(2)NaHCO3 1.5~4.5g;(3)K2HPO40.02~0.5g;(4)CH3COONa 1.0~4.0g;(5)MgSO4·7H2O 0.5~1.0g;(6)NaCl 2.0~3.0g;(7)MnSO4 0.0005~0.0025g;(8)FeSO4 0.0010~0.0060g;(9)KH2PO4 0.03~0.5g/L;(10)酵母膏0.1~0.8g;(11)蛋白胨0.1~0.5g;(12)自来水1000.0ml。

一种光合菌培养基,其特征在于:按下列步骤培养:将上述培养基按要求配置后将上述成分高压灭菌后,加入10%~30%的菌液置于透明的容器中,在温度26~35℃、光照1000~5000LX、pH值在7.0~7.5的条件下培养。5~6天,溶液变为深红色。

一种光合菌培养基,其特征在于:按每亩每米深8~12公斤向微污染水体中投加,并配合其它菌剂每七天投加一次。

具体实施方式:

以下通过实例对具体的实施方式进行说明。

实施例1:

将氯化铵0.9g、碳酸氢钠2g、磷酸氢二钾0.4g、乙酸钠3.5g、硫酸镁0.2g、氯化钠0.15g、硫酸锰0.0020g、硫酸亚铁0.0050g、酵母膏0.2g、蛋白胨0.2g溶于1000.0ml的水中,调节pH值在7.0~7.5后高压灭菌。将灭菌冷却后的培养基,装在透明的塑料容器内,补加20%的原菌。在温度26~35℃、光照1000~5000LX条件下培养5~6天,直至菌剂呈深红色。

实施例2:

将氯化铵1.2g、碳酸氢钠4g、磷酸二氢钾0.5g、乙酸钠3.5g、硫酸镁0.2g、氯化钠2g、硫酸锰0.0020g、硫酸亚铁0.0050g、酵母膏0.1g、蛋白胨0.2g溶于1000.0ml的水中,调节pH值在7.0~7.5后高压灭菌。将灭菌冷却后的培养基,装在透明的塑料容器内,补加30%的原菌。在温度26~35℃、光照1000~5000LX条件下培养5~6天,直至菌剂呈深红色。

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