[发明专利]中药复方中南板蓝根的鉴别方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药复方中南板蓝根的鉴别方法，特别涉及中药复方中南板蓝根的薄层鉴别方法。 

背景技术

南板蓝根为爵床科马蓝属植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.的干燥根茎及根，主产于两广、福建、四川等地。南板蓝根是传统的抗病毒良药，具有清热解毒，凉血消斑的功效。主治温毒发斑、高热头痛、病毒性肝炎、流行性感冒、肺炎等病症。南板蓝根还可与其他药材配伍，制成多种中药复方品种，例如以南板蓝根为君药的南板蓝根颗粒、复方南板蓝根片、感冒清胶囊等。这些中药复方品种以起副作用小，疗效确切等优点，不仅在我国有着广泛的应用，并出口于港澳台、东南亚等地区，具有良好的市场前景。 

现代医学研究发现在已上市的含南板蓝根的中药复方品种(参见表1)中，大部分品种的质量标准中还没有涉及南板蓝根的鉴别方法，而另一部分品种虽涉及该药的鉴别方法，但是其方法存在着分离效果不好、存在阴性干扰、专属性不强等问题。本发明曾经使用复方南板蓝根片部颁标准中的鉴别方法对复方南板蓝根片的南板蓝根进行薄层色谱鉴别，结果显示该方法前处理复杂，但分离度仍不佳且专属性不强，存在阴性干扰。目前，国内外对中药复方品种的质量控制越来越严格，2011年10月广州白云山制药总厂的感冒清胶囊在香港被召回事件就表明中药产品的质量控制仍需加强。因此急需找到一种稳定、可靠、简便的薄层色谱法，能准确、有效的对中药复方中南板蓝根成分进行鉴别。 

就现有技术而言，检视中药复方中南板蓝根的薄层色谱均在日光下进行，但研究发现在日光下检视达不到理想的鉴别效果。本发明提供一种在紫外灯下检视南板蓝根薄层色谱的技术方案，具有操作简便快捷、分离效果好、专属性强、应用广泛等优点，解决了现有技术存在的问题，本发明同时有助于完善与南板蓝根有关的药品质量标准。 

发明内容

本发明涉及中药复方中南板蓝根的鉴别方法，特别涉及一种中药复方中南板蓝根的薄层鉴别方法。 

本发明为解决现有技术其问题所采用的技术方案，具体如下： 

一种利用薄层色谱鉴别中药复方中南板蓝根的方法，包括以下步骤： 

(1)对照品溶液的制备：取南板蓝根对照药材，加入1-500倍量的三氯甲烷，加热回流，滤过，滤液浓缩，作为对照药材溶液； 

(2)供试品溶液的制备：取含南板蓝根的中药复方样品细粉，加入样品中南板蓝根原药材0.2-100倍量的三氯甲烷，加热回流，滤过，滤液浓缩，作为供试品溶液； 

(3)阴性样品溶液的制备：取与样品同处方(不含南板蓝根药材)同法制备的样品细粉，加入与步骤2等量的三氯甲烷，加热回流，滤过，滤液浓缩，作为阴性样品溶液； 

(3)用毛细管点样器分别吸取对照药材溶液、供试品溶液、阴性样品溶液1-50μl，依次点于同一硅胶G薄层板上； 

(4)取甲苯、三氯甲烷、丙酮混合，作为展开剂，置于干燥洁净的层析缸中，将步骤3得到的薄层板置于层析缸中，展开，取出，晾干； 

(5)检视薄层色谱板，得到结果进行鉴别，供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点，阴性样品无斑点。 

该方法中，步骤1所述加入三氯甲烷的量优选为南板蓝根对照药材的5-50倍。步骤2所述加入三氯甲烷的量优选为样品中南板蓝根原药材的1-10倍。步骤4所述展开剂中，甲苯、三氯甲烷、丙酮的体积比包括但不限于10∶6∶2。步骤5所述检视薄层色谱板为在365nm的紫外灯下检视薄层色谱板。 

一种中药复方中南板蓝根的薄层鉴别方法，其优选方案包含的步骤如下： 

(1)对照品溶液的制备：取南板蓝根对照药材，加入20倍量的三氯甲烷，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，制成对照药材溶液； 

(2)供试品溶液的制备：取中药复方样品细粉，加入样品中南板蓝根原药材4倍量的三氯甲烷，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液； 

(3)阴性样品溶液的制备：取中药复方同处方(不含南板蓝根)同法制备的样品细粉，加入与步骤2等量的三氯甲烷，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为阴性样品溶液； 

(4)用毛细管点样器吸取对照药材溶液4μl，供试品溶液、阴性样品溶液各6μl，依次手工点于同一硅胶G薄层板上； 

(5)取甲苯、三氯甲烷、丙酮，按照10∶6∶2的体积比混合均匀，作为展开剂，置于干燥 洁净的层析缸中，将步骤3得到的薄层板置于层析缸中，展开，展距14cm，取出，晾干；