[发明专利]中药复方中南板蓝根的鉴别方法有效
申请号: | 201110342788.0 | 申请日: | 2011-11-03 |
公开(公告)号: | CN103091444A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 牛卫宁;郭银汉;王广祁;胡玉霞;和芳 | 申请(专利权)人: | 北京创立科创医药技术开发有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100029 北京市朝阳区北三环*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药 复方 中南 板蓝根 鉴别方法 | ||
1.一种利用薄层色谱鉴别中药复方中南板蓝根的方法,包括以下步骤:
(1)对照品溶液的制备:取南板蓝根对照药材,加入1-500倍量的三氯甲烷,加热回流,滤过,滤液浓缩,作为对照药材溶液;
(2)供试品溶液的制备:取含南板蓝根的中药复方样品细粉,加入样品中南板蓝根原药材0.2-100倍量的三氯甲烷,加热回流,滤过,滤液浓缩,作为供试品溶液;
(3)阴性样品溶液的制备:取与样品同处方(不含南板蓝根药材)同法制备的样品细粉,加入与步骤2等量的三氯甲烷,加热回流,滤过,滤液浓缩,作为阴性样品溶液;
(3)用毛细管点样器分别吸取对照药材溶液、供试品溶液、阴性样品溶液1-50μl,依次点于同一硅胶G薄层板上;
(4)取甲苯、三氯甲烷、丙酮混合,作为展开剂,置于干燥洁净的层析缸中,将步骤3得到的薄层板置于层析缸中,展开,取出,晾干;
(5)检视薄层色谱板,得到结果进行鉴别,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无斑点。
2.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于步骤1加入三氯甲烷的量为南板蓝根对照药材的5-50倍。
3.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特在在于步骤2加入三氯甲烷的量为样品中南板蓝根原药材的1-10倍。
4.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于所述展开剂中,甲苯、三氯甲烷、丙酮的体积比为10∶6∶2。
5.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于所述检视薄层色谱板为在365nm的紫外灯下检视薄层色谱板。
6.根据权利要求1所述的鉴别方法,其优选方法包括以下具体步骤:
(1)对照品溶液的制备:取南板蓝根对照药材,加入20倍量的三氯甲烷,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,制成对照药材溶液;
(2)供试品溶液的制备:取含南板蓝根的中药复方样品细粉,加入样品中南板蓝根原药材4倍量的三氯甲烷,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液;
(3)阴性样品溶液的制备:取与样品同处方(不含南板蓝根)同法制备的样品细粉,加加入与步骤2等量的三氯甲烷,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为阴性样品溶液;
(4)用毛细管点样器吸取对照药材溶液4μl,供试品溶液、阴性样品溶液各6μl,,依次手工点于同一硅胶G薄层板上;
(5)取甲苯、三氯甲烷、丙酮,按照10∶6∶2的体积比混合均匀,作为展开剂,置于干燥洁净的层析缸中,将步骤4得到的薄层板置于层析缸中,展开,展距14cm,取出,晾干;
(5)置紫外光灯下(365nm)检视,得到薄层色谱图,得到结果进行鉴别,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无斑点。
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