[发明专利]一种高单分散性碲化镉纳米晶体的合成方法无效

专利信息
申请号: 201110334471.2 申请日: 2011-10-30
公开(公告)号: CN102381689A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 韩树民;王继东;翟继祖 申请(专利权)人: 燕山大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04;B82Y40/00
代理公司: 石家庄一诚知识产权事务所 13116 代理人: 续京沙
地址: 066004 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 分散性 碲化镉 纳米 晶体 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于胶体半导体纳米晶体合成方法技术领域,特别涉及一种简单、适合工业化的超稳定半导体纳米晶体的合成和生长控制方法。

背景技术

半导体胶体纳米晶,由于其尺寸效应而具有的独特的光学性质和电子特征而被广泛应用于光电二极管、太阳能电池等基础研究和应用领域。合成单尺寸分布、高稳定性的高质量纳米晶成为胶体化学、凝聚态物理、界面科学、生物医学等多学科科研工作者的研究热点和难点。高单分散性纳米晶也称为幻族尺寸纳米晶,译为Magic-sized Nanocrystals(MSNs),因其尺寸大小可以精确到原子尺度并且具有类似分子的团簇结构和确定的原子数,而受到广大科研工作者的关注。近年来,国内外大量的研究小组发展了多种方法成功合成这种具有特殊性质的半导体材料,对它们的结构和性质也有了更深入的了解。

Viktor Chikan 等采用“热注入法”合成了CdTe MSNs,并观察到该纳米晶体在较高温度(高于200 ℃)量子化生长。该方法中,氧化镉与正己基磷酸加热到300 ℃形成镉的前驱体,然后在十六胺和正己基磷酸共同存在下于240 ℃ 注入碲的前驱体三辛基膦化碲(Te-TOP),获得1.9 nm 的CdTe MSNs,并证明正己基磷酸的存在有利于纳米晶体的稳定存在。

R. Wang等采用“非注射一壶法”合成了CdTe MSNs,并观察到该纳米晶体在427 nm处得到高亮荧光谱峰,且半峰宽只有10 nm。该方法是将二水合醋酸镉,油酸及新合成的Te-TOP在溶剂十八烯中加热到240 ℃ 获得1.5 nm的高分散性碲化镉纳米晶体。

无论是“热注入法”还是“非注射一壶法”,预先合成Te-TOP是合成高分散性碲化镉纳米晶体必不可少的步骤。然而,Te-TOP的合成必须在惰性气体保护的无水无氧的手套箱中进行,反应条件十分苛刻,这不仅增加了合成工艺的复杂性,而且不利于CdTe纳米晶的批量合成和工业化生产。

同时,由于尺寸效应,纳米晶体的粒径是影响纳米晶体性质的重要因素,所以获得不同尺寸的纳米晶体对于扩大纳米晶体的科学研究和实际应用具有重要意义。近年来,虽然合成技术取得长足进步,但仍然无法通过热力学参数的变化精确控制纳米晶的生长,尤其是对超小粒径纳米晶的调控更是面临着更大的挑战。

发明内容

本发明提出一种高分散性碲化镉纳米晶体的合成和生长控制方法,其特征在于包括以下步骤:

将摩尔比为6~8 : 8 : 1 : 0.02~0.2 :0.01的二水合醋酸镉、硬脂酸、碲粉、三辛基膦、十八烯在常温下装入带有冷凝管的三颈瓶中,在-1×104 Pa以下的真空条件下,搅拌并加热到80~120 ℃,并保持该温度1~2小时。然后,在氮气保护下继续搅拌和加热,生长温度升至220 ℃,升温速率为5~10 ℃ ∕ min,以完成碲化镉纳米晶体的生长。

本发明与现有技术相比具有如下优点:

1、克服了现有技术中必须单独合成碲的前驱体Te-TOP的缺点,简化了合成路径,操作连续完成,合成方法简单,CdTe纳米晶体的单分散性高,重复性好,易于工业化生产。

2、通过调节纳米晶体生长的温度,达到控制纳米晶体粒径的目的。

3、在合成过程中获得带边吸收峰分别位于427 nm和500 nm的超小尺寸碲化镉纳米晶,实现了温度对超小尺寸碲化镉纳米晶生长的调节,对其他半导体纳米晶体的合成提供了借鉴意义。

附图说明

图1 为本发明实例1,CdTe 纳米晶体随温度变化的可见-紫外吸收光谱。

图2 为本发明实例2,CdTe 纳米晶体随温度变化的可见-紫外吸收光谱。

图3 为本发明实例3,CdTe 纳米晶体随温度变化的可见-紫外吸收光谱。

具体实施方式

实施例1

将0.32 g 二水合醋酸镉、0.46 g 硬脂酸,0.03 g 碲粉,0.02 g三辛基膦,20 g 十八烯在室温下装入三颈瓶,抽真空至-1×104Pa后,磁力搅拌下将混合物加热到80 ℃,并维持该温度2小时,然后在氮气保护下升温到220 ℃,升温速率为5 ℃ /min。

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