[发明专利]一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110330250.8 申请日: 2011-10-26
公开(公告)号: CN102517887A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 何瑾馨;王振华;刘保江;李浩;瞿建刚;陆洋 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: D06M11/79 分类号: D06M11/79;D06M13/513;D06M13/507;D06M11/47;C02F1/30;C02F1/72;C02F1/50;B01D53/86
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 保护 原位 沉积 光催化 功能 织物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,包括:

(1)将400~600ml无水乙醇、0.5~2.5ml氨水、200~400ml去离子水和100~200ml丙酮均匀混合,随后逐滴加入10~30ml硅烷,得到硅保护抗氧化整理液;然后将织物浸渍于上述硅保护抗氧化整理液中,在200~300rpm、室温下持续搅拌4~8h后取出,用去离子水和乙醇淋洗,在80~100℃烘干,得处理后的织物;

(2)在惰性环境下,将摩尔比为1∶2的硝酸铋与乙二胺四乙酸二钠分别加入碱性缓冲液中,并滴加润湿剂,200~300rpm搅拌20~30min,得溶液A;

在惰性环境下,将与溶液A中硝酸铋相同摩尔数的偏钒酸钠加入到碱性缓冲液中,200~300rpm搅拌5~10min,并在搅拌过程中依次逐滴加入氢氧化钠溶液和去离子水,得到溶液B;

(3)将上述溶液B逐滴加入至上述溶液A中,控制转移速率为1~1.5ml/min,均匀混合形成整理液LOC,从室温升至80~95℃,控制升温速率在2~3℃/min,得到光催化前驱体溶液;

(4)将步骤(1)得到的处理后的织物浸渍到上述光催化前驱体溶液中反应8~12h,然后于65~70℃烘干;再在90~100℃沸水中处理1~2h,最后经40~50℃烘干,即得。

2.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的硅烷为硅酸钠、二乙胺基甲基三乙氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷或正硅酸乙酯。

3.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的织物为非织造布、机织布或针织布。

4.根据权利要求1或3所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述织物的纤维为棉纤维、聚酰亚胺纤维、活性炭纤维、聚酯纤维、聚丙烯纤维、竹纤维、玻璃纤维、粘胶纤维、蚕丝纤维、麻纤维、羊毛纤维、大豆蛋白纤维、牛奶蛋白纤维、锦纶纤维中的一种或两种混纺纤维。

5.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的惰性环境为氮气或氩气保护环境。

6.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的碱性缓冲液为体积比为3∶2的0.2mol/L磷酸氢二钠和0.2mol/L磷酸二氢钠的混合溶液、体积比为3∶2的0.2mol/L磷酸氢二钠和0.1mol/L柠檬酸的混合溶液或体积比为3∶2的0.2mol/L氢氧化钠和0.2mol/L磷酸二氢钾的混合溶液。

7.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的润湿剂为JFC、吐温或曲拉通,用量为:owf 2%~6%。

8.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的氢氧化钠浓度为0.5~2mol/L。

9.根据权利要求1所述的一种硅保护原位沉积光催化功能织物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中溶液A中碱性缓冲液与步骤(1)中所用织物的比例为40~60mL∶1g;溶液B中碱性缓冲液、氢氧化钠溶液和去离子与步骤(1)中所用织物的比例分别为40~60mL∶1g、5~15ml∶1g和5~15ml∶1g。

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