[发明专利]一种促进耐盐硝化菌生长的液体培养基无效
申请号: | 201110324540.1 | 申请日: | 2011-10-24 |
公开(公告)号: | CN102352318A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 傅金祥;鄂宏明;唐婧;张荣新;唐玉兰;马兴冠;郜玉楠;由昆 | 申请(专利权)人: | 沈阳建筑大学 |
主分类号: | C12N1/00 | 分类号: | C12N1/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110168 辽宁省沈*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 硝化 生长 液体 培养基 | ||
技术领域
本发明涉及耐盐硝化菌培养基,特别是涉及一种有效促进耐盐硝化菌生长的液体培养基。
背景技术
硝化菌(Nitrite Oxidizing Bacteria)多为化能自养型,是参与生物脱氮过程中起硝化作用的主要菌群,其硝化速率直接影响污水处理系统的硝化效果,是污水生物脱氮的限制性因素。而且研究表明硝化菌对盐度很敏感,增加了高盐废水生物处理的难度,加之自养型硝化细菌世代时间长、生长速率慢,使得硝化菌难于在普通无机碳源液体培养基中生长,这使得分离纯化出的耐盐硝化菌难于扩大培养,难以应用于生物处理高盐废水中。耐盐硝化菌在固体平板上生长,但是在液体中生长很困难,经检索发现,现有技术公开的申请号为200510111876.4的中国发明专利,公开了一种硝化菌培养促进剂,使用该促进剂后在其他条件相同的情况下,可是氨氮的去除率提高20%以上。申请号为200710032494.1的中国发明专利公开了一种提高硝化菌氧化亚硝酸盐速率的培养基,培养出的菌体可持续降解污染水体中的亚硝酸盐。还未有公开的促进耐盐硝化菌生长的液体培养基配方。因此,促进耐盐硝化菌生长的液体培养基的研究与开发显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的是提供一种有效促进耐盐硝化菌生长的液体培养基,实现耐盐硝化菌扩大培养的硝化菌培养基。
本发明的目的通过如下技术方案实现:
一种促进耐盐硝化菌生长的液体培养基,其组成为:每1000ml水中含有葡萄糖0.3-0.7g、亚硝酸钠0.6-1.4g、一水硫酸锰0-0.04g、磷酸一氢钾0.6-1.5g、碳酸钠0.6-1.4g、磷酸二氢钾0-0.6g、氯化钠 20-32g、硫酸镁2.8-3.6g、氯化镁1.8-2.6g、氯化钙0.8-1.4g、碳酸氢钠0-0.6g、氯化钾0.3-1.1 g、维生素液1-10ml、微量元素溶液1-10ml、沸石60-80g、pH=8。
所述的维生素液组成为:每1000ml水中含有钴胺素0.01-0.02g、抗坏血酸0.02-0.03g、核
黄素0.02-0.03g、柠檬酸0.02-0.03g、盐酸吡哆醛0.04-0.06g、叶酸0.01-0.02g、对氨基苯甲酸0.01-0.02g、肌酸0.02-0.04g。
所述的微量元素溶液的组成为:每1000ml水中含有乙二胺四乙酸二钠 63-64g、硫酸锌
2-2.5g、四水合氯化锰4.9-5.1g、七水合硫酸铁 4.9-5.1g、四水合钼酸二钠 1-1.2g、五水合硫酸铜 1.4-1.6g、六水合氯化钴1.5-1.7g、pH=7。
为进一步实现本发明目的,每1000ml水中含所述葡萄糖优选为0.4-0.6g、亚硝酸钠优选为0.8-1.2g、一水硫酸锰优选为 0.05-0.02g、磷酸一氢钾优选为0.8-1.2g、碳酸钠优选为0.8-1.2g、磷酸二氢钾优选为 0.1-0.4g、氯化钠优选为24-38g、硫酸镁优选为3-3.4g、氯化镁 优选为2-2.4g、氯化钙优选为1-1.3g、碳酸氢钠优选为0.1-0.4g、氯化钾优选为 0.5-0.9 g、维生素液优选为1-5ml、微量元素溶液优选为1-5ml、沸石优选为65-85g、pH=8。
为更进一步实现本发明目的,培养基组成优选为每1000ml水中含所述葡萄糖0.5g、亚硝酸钠1g、一水合硫酸锰 0.01g、磷酸一氢钾 0.1g、碳酸钠1g、磷酸二氢钾 0.3g、氯化钠26.7g、硫酸镁3.3g、氯化镁 2.3g、氯化钙1.2g、碳酸氢钠0.2、氯化钾0.75g、维生素液2ml、微量元素溶液2ml、沸石70g、pH=8。
本发明提供的促进耐盐硝化菌生长的液体培养基主要含三部分,其中的葡萄糖富含可溶性有机碳、大分子物质,维生素液富含丰富的维生素,可以维持耐盐硝化菌活性。其二为碳酸氢钠、磷酸一氢钾、磷酸二氢钾,它的作用是形成缓冲溶液,调节培养基的pH,使得在最适pH下硝化菌可以快速生长。其三为沸石,它的作用是为硝化菌提供生长载体,利用硝化菌易附着于固体表面生长,易形成大颗粒沉入到容器底部的性质,促进硝化菌快速生长。
本发明的的优点主要是解决了耐盐硝化菌在含盐液体培养基中生长难的问题,为考察耐盐硝化菌的氧化亚硝酸的效果和纯菌种的分离纯化和扩大培养提供了一个途径。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行进一步的说明。
实施例1
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