[发明专利]胚胎干细胞体外分化中药活性物质药效筛选模型的建立及应用无效

专利信息
申请号: 201110310493.5 申请日: 2011-10-14
公开(公告)号: CN103045536A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 田杰 申请(专利权)人: 北京清美联创干细胞科技有限公司
主分类号: C12N5/077 分类号: C12N5/077;C12N5/0793;C12N5/071;C12Q1/02
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摘要:
搜索关键词: 胚胎 干细胞 体外 分化 中药 活性 物质 药效 筛选 模型 建立 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于再生医学领域,涉及一种药效筛选模型的建立及应用,主要是关于药物诱导胚胎干细胞体外分化中药活性成分药效筛选模型的建立及应用,可高效率地对中药药效进行快速筛选与评估。

背景技术

经典的药效筛选模型包括(1)整体动物水平的药效筛选模型:其优点是可以从整体水平,直观反映药物的治疗作用;缺点是需要大量动物,实验周期长,需要大量供试品,不适用于药效的初步大规模筛选;(2)组织器官(如离体心脏)水平的药效筛选模型:主要缺点是不能反映神经和体液对器官药理效应的调节作用,且其筛选规模小、效率低、样品需求量较大。(3)细胞水平的药效筛选模型:有较好的代表性,供试品用量少,可实现大规模筛选。其局限性在于不能反映药物对某一类型细胞在持续发育过程中的作用信息,可供药效评价的指标较少。(4)基因水平的药效筛选模型,可以大规模、高通量、快速筛选药物活性成分,评价药效。但此模型尚不能体现药物对生命体活动的影响过程及药物与大分子作用时重要生命过程变化的性质(如基因调控、蛋白质翻译后修饰,信号传导级联等)。

研究胚胎干细胞(ES细胞)体外定向分化成单一类型细胞(心肌细胞、神经细胞、内皮细胞等)起始于90年代,主要用于(1)转化医学研究;(2)再生医学研究;(3)发育生物学研究。ES细胞具有体外不分化的永久增殖能力,当处于合适的培养条件下,可定向分化形成某些单一类型细胞。国外在本世纪初即开始研究ES细胞的体外定向分化,已有ES细胞定向分化成心肌细胞、神经细胞、内皮细胞等的报道,但ES细胞的分化成功率远低于药物诱导的分化成功率。干细胞用于药物筛选的工作在国外刚刚开始,国内尚在起步阶段。

发明内容

本发明的目的是利用ES细胞在特定条件下,可分化成单一类型细胞的性质,在药物诱导下,使ES细胞在体外分化成特定细胞,构建高效率药效筛选模型,并利用该模型进行药物药效初步筛选与评价。本发明主要分以下几个步骤:

1.利用已有的ES细胞的支持培养;

2.药物诱导ES细胞定向分化为单一类型细胞的培养;

3.利用该模型进行药效筛选与评估。

本发明利用已有的ES细胞的支持培养,其特征是:选用小鼠胚胎干细胞D3细胞株(ES-D3细胞株),接种于滋养层细胞上,按常规方法进行传代培养。

本发明进行的药物诱导ES细胞定向分化为单一类型细胞的培养,其特征是:当诱导定向分化为单一类型细胞时,这类细胞包含心肌细胞,用培养基将ES-D3细胞制成单细胞悬液,再悬滴培养成拟胚体,拟胚体进行贴壁培养,加入供试药物共同培养,当拟胚体细胞团出现特定标志,则以此作为定向分化成功的指标。对诱导ES细胞定向分化为心肌细胞时,拟胚体细胞团出现的特定标志是有节律地搏动。根据药物诱导拟胚体细胞团出现的特定指标,及药物诱导分化的时效关系和量效关系进行统计学分析,以此作为药效评价标准。测试药物可以是黄芪、淫羊藿苷、葛根素、银杏黄酮、丹参等中药活性物质。

本发明所用的培养基是DMEM培养基、胎牛血清。

用本发明方法可构建心肌细胞定向分化模型、神经元定向分化模型、血管发生定向分化模型等多种单一类型细胞模型,用于相关药物的药效初步筛选与评价。

利用本发明方法诱导ES细胞定向分化为心肌细胞,还可进行心肌发育依赖性特殊基因表达的研究、心肌结构蛋白表达研究和离子通道形成研究。本发明具有以下优点:

1.应用面非常广:ES细胞具有体外不分化的无限增殖能力,构建药物诱导ES细胞体外定向分化形成单一类型细胞(如心肌细胞、神经细胞、内皮细胞等)的药效筛选模型,可初步评价以心脏、神经、血管等为作用靶点的多种新型药物的药效。药物在诱导过程中,可能通过干预多个环节使ES细胞定向分化为某种单一类型细胞,因此在该模型的应用中,只要药物具有干预其中某个或几个关键环节的作用,就可初步评价药物的药效。

2.生物信息量大、特异性强:ES细胞体外定向分化体系由于能够基本模拟乃至重现体内复杂的发育及组织器官生成过程,具备能人工控制、干预的特点;并且可专一性地通过ES细胞在定向分化过程中,在细胞信号转导、基因表达调控等方面高度模拟药物在整体动物中的作用,重现药物对生物大分子调控的生命现象本质,为新药研制提供了简单有效的体外药效评价模型。

3.对有诱导ES细胞定向分化为某种单一类型细胞的创新药物,该筛选模型由于可呈现分化的全过程,亦可提供药物作用特异性靶点研究,并有可能发现一些有治疗功能的基因。

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