[发明专利]安妥沙星胶囊制剂及其制备方法

权利要求书

1.安妥沙星胶囊制剂，包括以下重量份的原辅料：

安妥沙星    100—500份

填充剂       90—270 份

崩解剂       10—30份

粘合剂        5—15份

润滑剂        3—9份

其中，填充剂采用微晶纤维素或预胶化淀粉中的一种或两种，崩解剂采用羧甲基淀粉钠或交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种，粘合剂采用聚维酮或重量百分比浓度为3%的淀粉浆中的一种，润滑剂采用硬脂酸镁。

2.根据权利要求1所述的安妥沙星胶囊制剂，其特征在于：所述安妥沙星为100重量份、填充剂采用90重量份的微晶纤维素、崩解剂采用10重量份的羧甲基淀粉钠、粘合剂采用5重量份的重量百分比浓度为3%的淀粉浆、润滑剂采用3重量份的硬脂酸镁。

3.根据权利要求1所述的安妥沙星胶囊制剂，其特征在于：所述安妥沙星为300重量份、填充剂为180重量份的预胶化淀粉、崩解剂为20重量份的羧甲基淀粉钠、粘合剂为10重量份的重量百分比浓度为3%的淀粉浆、润滑剂为6重量份的硬脂酸镁。

4.根据权利要求1所述的安妥沙星胶囊制剂，其特征在于：所述安妥沙星为400重量份、填充剂为270重量份的预胶化淀粉、崩解剂为30重量份的羧甲基淀粉钠、粘合剂为15重量份的聚维酮、润滑剂为6重量份的硬脂酸镁。

5.根据权利要求1所述的安妥沙星胶囊制剂，其特征在于：所述安妥沙星为500重量份、填充剂为270重量份的预胶化淀粉、崩解剂为30重量份的交联聚乙烯吡咯烷酮、粘合剂为15重量份的聚维酮、润滑剂为9重量份的硬脂酸镁。

6.根据权利要求1所述的安妥沙星胶囊制剂，其特征在于：所述安妥沙星为100重量份、填充剂为60重量份的预胶化淀粉和30重量份的微晶纤维素、崩解剂为10重量份的羧甲基淀粉钠、粘合剂为5重量份的重量百分比浓度为3%的淀粉浆、润滑剂为3重量份的硬脂酸镁。

7.根据权利要求1至6任一所述的安妥沙星胶囊制剂的制备方法，包括以下步骤：把原辅料在90±5℃干燥，分别过80目筛，按处方量称重，将安妥沙星、填充剂、崩解剂混合均匀后，加入粘合剂，制成适宜的软材，用18目筛制粒，70±5℃烘干，加入润滑剂后，用18目筛整粒，装入胶囊内即得。