[发明专利]一种广升麻提取物的制备方法有效
| 申请号: | 201110291552.9 | 申请日: | 2011-09-30 |
| 公开(公告)号: | CN103027967A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
| 发明(设计)人: | 秦引林 | 申请(专利权)人: | 秦引林 |
| 主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P25/00;A61P11/04;A61P17/00;A61P1/12;A61P1/00;A61P15/00;A61P9/10;A61K125/00 |
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| 地址: | 210016 江苏省南京市中山*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 升麻 提取物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及天然药物领域,具体地说,是涉及天然药物广升麻提取物的制备方法。
背景技术
广升麻全称广东升麻,是菊科植物麻花头Serratula chinensis S.Moor的干燥块根。是广东及福建等地升麻的习惯用药。本品性甘、辛微苦寒,归肺胃经,具有升阳,散风,解毒,透疹等功效,用于风热头痛,咽喉肿痛,斑疹不透,中气下陷,久泻脱肛,子宫下坠等症。有报道表明广升麻提取物可用于缺血性脑卒中的治疗与康复。
中国发明专利200410014710.6公开了广升麻提取物、其制备方法及其用途。具体的公开了广升麻提取物、其制备方法、含其的药物组合物及其医药用途。但该文献没有明确提到过滤工序中的过滤装置及过滤方法。
发明人在实验过程中意外的发现,采用新的过滤装置及方法,可以得到质量更好的广升麻提取物。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,提供了一种广升麻提取物制备方法,具体地说,是采用该方法制备的广升麻提取物质量更好,纯度更高。
本发明所述的制备方法中过滤所用的过滤装置含有脱脂棉、多层纱布或等同物,过滤装置含有孔径为1~500微米的滤纸、滤膜或等同物,优选为孔径为20~200微米的滤纸、滤膜或等同物,过滤时药液冷却至-10~50℃后过滤,优选冷却至0~30℃后过滤。
采用发明专利200410014710.6实施例3所述方法,操作两次,得到两份广升麻提取物,制得产品的有效成分(总甾酮)含量约为70%。采用本发明所述实施例1~4操作,得到4份广升麻提取物,制得产品的有效成分(总甾酮)含量大于90%,由此可见,本发明中所使用的方法明显于发明专利200410014710.6所提及的方法,所得6份广升麻提取物的相关质量数据如下:
表1不同的提取方法得到的广升麻提取物相关的质量
具体实施例
实施例1
取广升麻细粉500g,加95%乙醇回流提取2次,每次1.5小时,合并提取液,减压提取乙醇至干,残渣加400mL95℃热水溶解,冷却至40℃,用夹有多层纱布的孔径为300微米的滤纸减压过滤,滤液加石灰水调节pH值为8.0,加水饱和的正丁醇萃取3次,每次200mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤洗涤3次,每次40mL,减压回收溶剂至干,萃取物80℃减压干燥5小时,得6.2g广升麻提取物。其中蜕皮甾酮含量为73%,总甾酮含量为95%。
实施例2
取广升麻细粉500g,加95%乙醇回流提取2次,每次1.5小时,合并提取液,减压提取乙醇至干,残渣加400mL80℃热水溶解,冷却至20℃,用夹有脱脂棉的孔径为50微米的滤膜减压过滤,滤液加石灰水调节pH值为8.0,加水饱和的正丁醇萃取3次,每次200mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤洗涤3次,每次40mL,减压回收溶剂至干,萃取物80℃减压干燥3小时,得6.0g广升麻提取物。其中蜕皮甾酮含量为75%,总甾酮含量为94%。
实施例3
取广升麻细粉500g,加95%乙醇回流提取3次,每次1.5小时,合并提取液,减压提取乙醇至干,残渣加400mL85℃热水溶解,冷却至5℃,用夹有脱脂棉的孔径为100微米的滤纸加压过滤,滤液加石灰水调节pH值为8.0,加水饱和的正丁醇萃取3次,每次200mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤洗涤3次,每次40mL,减压回收溶剂至干,萃取物80℃减压干燥4小时,得6.3g广升麻提取物。其中蜕皮甾酮含量为71%,总甾酮含量为92%。
实施例4
取广升麻粗粉500g,加95%乙醇回流提取3次,每次1.5小时,合并提取液,减压提取乙醇至干,残渣加400mL90℃热水溶解,冷却至0℃,用夹有多层纱布的孔径为150微米的滤纸减压过滤,滤液加石灰水调节pH值为8.0,加水饱和的正丁醇萃取3次,每次200mL,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤洗涤3次,每次40mL,减压回收溶剂至干,萃取物80℃减压干燥4小时,得6.1g广升麻提取物。其中蜕皮甾酮含量为72%,总甾酮含量为91%。
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