[发明专利]琥珀酰化壳聚糖衍生物的制备方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201110291547.8 申请日: 2011-09-25
公开(公告)号: CN102417551A 公开(公告)日: 2012-04-18
发明(设计)人: 韩宝芹;刘万顺;李敏昱 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C08B37/08 分类号: C08B37/08;A61K8/73;A61K47/36;A61L15/28;A61L27/20;A61L31/04;A61Q19/00
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地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 琥珀 酰化壳 聚糖 衍生物 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种琥珀酰化壳聚糖衍生物的制备方法及其应用,特别是将其应用于化妆品、生物医用材料领域。

背景技术

壳聚糖是带正电荷的高分子多糖,具有一定的生理活性,可生物降解,无免疫原性,生物安全性好。壳聚糖由于分子内和分子间的氢键作用,使其呈致密的晶态结构,不溶于水,仅溶于某些酸性水溶液,从而使壳聚糖的应用和生理活性的发挥受到一定限制。目前对壳聚糖进行的水溶性改性研究很多,在壳聚糖的分子结构上引入亲水性基团或削弱壳聚糖分子间的氢键,从而改善壳聚糖的水溶性。壳聚糖的水溶性改性主要包括羧基化、酰基化、N-烷基化、醚化、酯化等,水溶性壳聚糖衍生物主要包括羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、琥珀酰壳聚糖等,这些水溶性壳聚糖衍生物的制备拓宽了壳聚糖在医药、化工、纺织、生物技术等领域的应用。随着壳聚糖研究的深入和应用领域的扩大,对壳聚糖衍生物的生理活性、生物相容性等也提出更高要求。因此,制备出无皮肤刺激性、无组织炎症反应的生物相容性好的壳聚糖衍生物,对于扩展壳聚糖在化妆品、生物医用材料等领域的应用非常重要。

发明内容

本发明的目的是提供一种琥珀酰化壳聚糖衍生物的制备方法及其应用,以克服现有技术的上述缺点,扩展壳聚糖的应用领域。

一种琥珀酰化壳聚糖衍生物的制备方法,其特征是将水溶性壳聚糖溶解于水中,按水溶性壳聚糖与琥珀酸酐的摩尔比为1∶(2~10)的比例,搅拌下将琥珀酸酐溶液加入水溶性壳聚糖溶液中,室温~50℃条件下搅拌反应24~60h,反应液经透析脱盐、冷冻干燥,得琥珀酰化壳聚糖衍生物。

上述的琥珀酰化壳聚糖衍生物在制备化妆品中的应用。

上述的琥珀酰化壳聚糖衍生物在制备创伤愈合修复的药物或医疗器械或生物材料中的应用。

上述的琥珀酰化壳聚糖衍生物在制备可降解吸收药物或医疗器械或组织工程支架材料或医用材料中的应用。

上述的琥珀酰化壳聚糖衍生物在制备缓释药物或药物缓释材料或医疗器械或医用材料中的应用。

本发明的琥珀酰化壳聚糖衍生物在分子结构中含有羧基、氨基和大量的羟基,从而具有很好的亲水性、水溶性和生物降解吸收性,也增加了琥珀酰化壳聚糖衍生物的生物相容性、生理活性和反应活性,在化妆品、药物、医疗器械、可降解生物材料、组织工程支架材料、缓释载体等领域具有重要的应用价值。

具体实施方式

实施例1

琥珀酰化壳聚糖衍生物——琥珀酰化羧甲基壳聚糖的制备:称取水溶性壳聚糖O-羧甲基壳聚糖钠盐24.1g(0.1摩尔),加入到500mL去离子水中,搅拌溶解,用2mol/L的丁二酸水溶液调pH值6.0,得羧甲基壳聚糖溶液。称取琥珀酸酐40g(0.4摩尔)溶于200ml 50%的二甲基亚砜水溶液中(重量百分比,下同),得琥珀酸酐溶液。将羧甲基壳聚糖溶液调节到40℃恒温,搅拌下将琥珀酸酐溶液滴加到羧甲基壳聚糖溶液中,搅拌反应48h。反应结束后,反应液用截留分子量为8000~14000Da的透析袋蒸馏水透析脱盐,得脱盐透析液。脱盐透析液冷冻干燥得N-琥珀酰化羧甲基壳聚糖钠盐。

在实施例1中,O-羧甲基壳聚糖钠盐换成O-羧甲基壳聚糖钾盐,同样可以制备得到N-琥珀酰化羧甲基壳聚糖钾盐。

实施例2

琥珀酰化壳聚糖衍生物——琥珀酰化羟乙基壳聚糖的制备:称取水溶性壳聚糖O-羟乙基壳聚糖20.5g(0.1摩尔),加入到500mL去离子水中,搅拌溶解,用2mol/L的丁二酸水溶液调pH值3.5,得羟乙基壳聚糖溶液。称取琥珀酸酐60g(0.6摩尔)溶于150ml 50%的乙醇水溶液中,得琥珀酸酐溶液。将羟乙基壳聚糖溶液调节到30℃恒温,搅拌下将琥珀酸酐溶液滴加到羟乙基壳聚糖溶液中,搅拌反应60h。反应结束后,反应液用截留分子量为8000~14000Da的透析袋蒸馏水透析脱盐,得脱盐透析液。脱盐透析液冷冻干燥得N-琥珀酰化羟乙基壳聚糖。

实施例3

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