[发明专利]聚合催化剂无效

专利信息
申请号: 201110272562.8 申请日: 2006-02-15
公开(公告)号: CN102443084A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: Y·A·巴纳特;J·-R·利纳斯;S·马斯特罗伊亚尼;G·魏克尔特;J·M·-L·科隆 申请(专利权)人: 英尼奥斯欧洲有限公司
主分类号: C08F10/02 分类号: C08F10/02;C08F210/16;C08F4/6592;C08F4/659
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;刘健
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 聚合催化剂
【权利要求书】:

1.乙烯聚合或乙烯和一种或多种α-烯烃共聚合的方法,包含

(1)在第一阶段,使乙烯或乙烯和一种或多种α-烯烃在70℃~90℃范围内的温度在一种催化剂体系的存在下预聚合,该催化剂体系包含

(a)一种过渡金属化合物、

(b)一种非铝氧烷活化剂

其中,该非铝氧烷活化剂有下式:

(L*-H)+d(Ad-)

式中

L*是一种中性路易斯碱,

(L*-H)+d是一种布朗斯台德酸,

Ad-是一种有d电荷的非配位可兼容阴离子,和

d是1~3的整数,和

(c)任选地一种载体,

(2)任选地,回收该预聚合催化剂,和

(3)在第二阶段,使乙烯或乙烯和一种或多种α-烯烃在70℃~100℃范围内的温度在所述预聚合催化剂的存在下聚合。

2.按照权利要求1的方法,其中预聚物是在气相中制备的。

3.按照权利要求1的方法,其中预聚物是通过该催化剂各成分与乙烯接触制备的。

4.按照权利要求1的方法,其中第二阶段是在80℃~90℃范围内的温度进行的。

5.按照权利要求1的方法,其中两个阶段都在气相中进行。

6.按照权利要求1的方法,其中该α-烯烃选自1-丁烯、1-己烯或4-甲基-1-戊烯。

7.按照权利要求6的方法,其中该α-烯烃是1-己烯。

8.按照权利要求1的方法,其中预聚物是原位制备的。

9.按照权利要求1的方法,其中该过渡金属化合物是一种金属茂。

10.按照权利要求9的方法,其中该金属茂有下式:

式中

R′每次出现都独立地选自氢、烃基、甲硅烷基、甲锗烷基、卤素、氰基、及其组合,所述R′有可多达20个非氢原子,且任选地2个R′基团(其中R′不是氢、卤素或氰基)合在一起形成一个与该环戊二烯基环的邻位连接的其二价衍生物,从而形成一种稠合环结构;

X是一种有可多达30个非氢原子的中性η4键合双烯基团,该基团与M形成一种π络合物;

Y是-O-,-S-,-NR*-,-PR*-,

M是呈+2形式氧化态的钛或锆;

Z*是SiR*2,CR*2,SiR*2SIR*2,CR*2CR*2,CR*=CR*,CR*2SIR*2,或GeR*2,其中

R*每次出现都独立地是氢,或选自烃基、甲硅烷基、卤化烷基、卤化芳基、及其组合的一员,所述R*有可多达10个非氢原子,且任选地2个来自Z*的R*基团(当R*不是氢时)或者一个来自Z*的R*基团和一个来自Y的R*基团形成一种环系。

11.按照权利要求1的方法,其中该非铝氧烷活化剂包含一种阳离子和一种阴离子,其中该阴离子有至少一个包含一种有活泼氢的部分的取代基。

12.按照权利要求1的方法,其中该载体是一种无机金属氧化物。

13.按照权利要求12的方法,其中该无机金属氧化物是硅石。

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