[发明专利]一种制备2-氯-3，3,3-三氟丙烯的方法

权利要求书

1.一种制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于以卤代环丙烷C₃HClX_mY_n为原料，在氟化催化剂作用下，与HF反应生成2-氯-3,3,3-三氟丙烯，所述卤代环丙烷C₃HClX_mY_n中：

X、Y独立地选自F、Cl、Br、I；m、n选自0～4的整数，m+n=4。

2. 按照权利要求1所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述C₃HClX_mY_n为C₃HCl₅。

3. 按照权利要求1所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述反应为液相反应，所述氟化催化剂包括主催化剂和助催化剂，所述主催化剂选自Sb³⁺、Sb⁵⁺、Sn⁴⁺、Ti⁴⁺、Ta⁵⁺、Nb⁵⁺的氯化物或氟化物，以及氟磺酸或氯磺酸中的一种或两种以上的组合，所述助催化剂选自全氟羧酸盐、全氟磺酸盐、亚磷酸、四乙基原硅酸酯或三乙基硼酸盐中的一种或两种以上的组合。

4.按照权利要求3所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述全氟磺酸盐为全氟辛基磺酰氯。

5.按照权利要求3所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述HF与卤代环丙烷的摩尔数配比为3～80：1。

6.按照权利要求5所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述HF与卤代环丙烷的摩尔数配比为30～65：1。

7.  按照权利要求3所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述卤代环丙烷与主催化剂的摩尔数配比为0.3～20:1，所述助催化剂重量为主催化剂重量的5~80%。

8.按照权利要求7所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述卤代环丙烷与主催化剂的摩尔数配比为1～10:1，所述助催化剂重量为主催化剂重量的10~60%。

9.按照权利要求3所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述反应温度为30～150℃，反应压力为0～10MPa，反应时间为4～30小时。

10.按照权利要求9所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述反应温度为100～150℃，反应压力为0.5～5MPa，反应时间为6～21小时。

11. 按照权利要求1所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述反应为气相反应，所述氟化催化剂为铬基催化剂，同时添加选自Mg、Zn、Al、La四种金属中的一种或两种以上组合的金属元素。

12. 按照权利要求11所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述氟化催化剂中，铬元素占总催化剂的质量百分含量为80～100%。

13. 按照权利要求11所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于无水HF与卤代环丙烷的摩尔配比为0.5～20：1。

14.按照权利要求13所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于无水HF与卤代环丙烷的摩尔配比为3～18：1。

15.按照权利要求11所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于反应温度为200～400℃，接触时间为4～24秒。

16.按照权利要求15所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于反应温度为350～400℃，接触时间为8～20秒。

17.按照权利要求11所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述卤代环丙烷在反应前先经200～300℃温度下气化。

18.按照权利要求11所述的制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，其特征在于所述催化剂在反应前要先经氟化处理。