[发明专利]复合隔离膜及其形成方法有效

专利信息
申请号: 201110260066.0 申请日: 2011-09-05
公开(公告)号: CN102311559A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 陈秀峰;陈良;杨佳富;高东波;雷彩红;王今刚 申请(专利权)人: 深圳市星源材质科技股份有限公司
主分类号: C08J9/42 分类号: C08J9/42;C08J9/36;C08L23/00;C08F14/18;C08F8/44;H01M2/16
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 张全文
地址: 518000 广东省深圳市高*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 复合 隔离 及其 形成 方法
【权利要求书】:

1.一种复合隔离膜的形成方法,其包括如下步骤:

将全氟磺酸树脂中的SO2F基团或H型磺酸基团转化成SO3Li基团,得到功能基团为SO3Li的全氟磺酸离子交换树脂;

将获得的全氟磺酸离子交换树脂溶于溶剂中,得到树脂溶液;

将聚烯烃微孔隔膜表面处理,得到处理过的微孔隔膜;

将经过表面处理的聚烯烃微孔隔膜浸泡在所述树脂溶液中,取出干燥,得到复合隔离膜。

2.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述表面处理包括如下步骤:将聚烯烃微孔隔膜浸泡于光引发剂溶液中,浸泡10min~30min,取出后进行紫外辐照处理5min~60min。

3.如权利要求2所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述光引发剂溶液为含二苯甲酮的丙酮溶液。

4.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述表面处理包括如下步骤:将聚烯烃微孔隔膜浸泡在由CrO3、质量浓度70%以上的H2SO4溶液和H2O按质量比为1∶3∶4~1∶5∶10组成的处理液中,处理时间3min~10min,然后清洗,真空干燥。

5.如权利要求4所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述清洗是依次在质量浓度37%以上盐酸溶液、去离子水和丙酮中进行。

6.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述将全氟磺酸树脂中的SO2F基团或H型磺酸基团转化成SO3Li基团的步骤包括:将全氟磺酸树脂加入LiOH水溶液中,在80℃~120℃下回流24h~72h,得到功能基团为SO3Li的全氟磺酸离子交换树脂。

7.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述溶剂为水、乙醇、异丙醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种的混合。

8.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述树脂溶液中全氟磺酸离子交换树脂的质量浓度为3%-5%。

9.如权利要求1所述的复合隔离膜的形成方法,其特征在于,所述聚烯烃微孔隔膜的厚度为12微米~60微米,所述聚烯烃微孔隔膜为单层聚丙烯、高密度聚乙烯或者是两层聚丙烯/聚乙烯或三层聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯复合的微孔隔膜。

10.一种复合隔离膜,其特征在于,包括聚烯烃微孔隔膜和功能基团为SO3Li的全氟磺酸离子交换树脂,所述全氟磺酸离子交换树脂通过如权利要求1-9任一所述的复合隔离膜的形成方法涂覆于所述聚烯烃微孔隔膜而构成所述复合隔离膜。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市星源材质科技股份有限公司,未经深圳市星源材质科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110260066.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top