[发明专利]一种链格孢DB2菌株及其制备和应用无效

专利信息
申请号: 201110253318.7 申请日: 2011-08-30
公开(公告)号: CN102329736A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 丁若垚;刘国亮;董政娥;郑磊;郁崇文;张兴群 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N1/02;D01C1/00;C12R1/645
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 链格孢 db2 菌株 及其 制备 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于链格孢菌株及其制备和应用领域,特别涉及一种链格孢DB2菌株及其制备应用。 

背景技术

麻是纺织原料之一,其品种主要有亚麻、苎麻、大麻、黄麻、红麻、罗布麻、剑麻、蕉麻、荨麻和苘麻等。麻纤维是从各种麻植物取得的纤维的统称,具有吸湿、透气、散热和抗菌等其他天然纤维无法比拟的优点。我国作为世界上麻类资源最丰富的国家之一,每年生产的麻纤维及其制品除满足国内市场的需求,还作为大宗商品出口美国、西欧及东南亚国家,年均创汇近百亿美元。在国家节能减排政策和消费者回归自然、追求绿色的消费观念推动下,麻类纤维绿色加工技术已经成为纺织领域的研究热点。 

亚麻、大麻、黄麻和红麻纤维的主要组成为纤维素,此外还有较多的半纤维素、果胶和木质素等非纤维素物质包裹在麻纤维表面。这些胶质,特别是木质素等非纤维素物质胶结在纤维外面,使得原麻呈坚固的片条状。所以,原麻在纺纱过程中须通过一道脱胶过程去除木质素等胶质,以满足纺纱要求。目前,麻纺行业常用的煮练方法主要是化学方法,即利用强酸强碱对原麻或麻粗纱进行处理。化学处理工艺能耗大,设备损耗大、且排放的废水无法循环利用,污染问题严重。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种链格孢(Alternaria alternata)DB2菌株及其制备和应用,该菌株具有对亚麻、大麻、黄麻或红麻等韧皮纤维木质素降解的能力,其制备方法工艺简单,适合大规模工业化生产。 

本发明的一种链格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株,其18S rRNA基因序列,如下: 

CTGGACCTCTCGGGGTTACAGCCTTGCTGAATTATTCACCCTTGTCTTTTGCGTACTTCTTGTTTCCTTGGTGGGTTCGCCCACCACTAGGACAAACATAAACCTTTTGTAATTGCAATCAGCGTCAGTAACAAATTAATAATTACAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCTTTGGTATTCCAAAGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTGTACCCTCAAGCTTTGCTTGGTGTTGGGCGTCTTGTCTCTAGCTTTGCTGGAGACTCGCCTTAAAGTAATTGGCAGCCGGCCTACTGGTTTCGGAGCGCAGCACAAGTCGCACTCTCTATCAGCAAAGGTCTAGCATCCATTAAGCCTTTTTTTTCAACTTT TGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。 

上述链格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株,特征如下:菌落绒毛状,灰绿色,边缘白色,背面褐色;菌丝白色,等径生长,比较致密;菌落较平整,边缘很整齐;(PDA培养基,28℃培养5d)菌丝形态:菌丝有隔,浅色,分枝产孢方式及孢子形态:分生孢子梗多分枝;分生孢子浅褐色,比菌丝颜色深;三角锥形,比较饱满;多细胞,有横隔和纵隔,隔很明显。 

本发明的链格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株的保藏号为CGMCC No.4695,保藏日为2011年3月17日,建议分类命名为(Alternaria alternata),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号。 

根据18sR DNA测序(如图5、图6)Blast及聚类分析结果,该菌与链格孢相似性为99%,结合生理生化试验结果和镜检分析,命名此菌株为链格孢(Alternaria alternata)DB2菌株。 

本发明的一种链格孢DB2菌株的制备方法,包括: 

(1)将腐烂海草按1g∶20ml的比例置于富集培养基中室温静置培养30天,然后取0.1ml富集培养基涂布于分离培养基中,30℃静置培养1~4天,获得野生型亚麻生物处理优势菌株; 

(2)将步骤(1)中得到的菌株接种到亚麻木质素营养培养基中,28℃培养72h; 

(3)从上述亚麻木质素营养培养基中选择出具有降解木质素能力的菌株,即得。 

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