[发明专利]防治呼吸系统疾病的中药复方及其提取部位的制法和用途有效

专利信息
申请号: 201110252622.X 申请日: 2011-08-30
公开(公告)号: CN102283962A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 范欣生;许惠琴;唐于平;顾鹏程 申请(专利权)人: 南京中医药大学
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61P11/00;A61K33/06
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 210046 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 防治 呼吸 系统疾病 中药 复方 及其 提取 部位 制法 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于中医药领域,具体涉及一种防治呼吸系统疾病的中药复方及其提取部位的制法和用途。

背景技术

呼吸系统疾病是危害人们健康的常见病、多发病。根据《中国卫生统计年鉴》10年统计结果,呼吸疾病死亡率在城市前十位疾病死亡率中占第四位,其中2002、2003年曾上升至第三位,而在农村呼吸疾病死亡率则持续排在第三位,其中2001、2005年曾上升至首位。由于环境污染、吸烟、人口老龄化及其他因素,国内的上呼吸道感染、支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺炎等呼吸系统疾病的发病率持续偏高。呼吸疾病已经成为继恶性肿瘤、心脏病、脑血管病之后的主要导致死亡的疾病之一。在呼吸系统疾病不仅致死率高,且治疗费用昂贵。从患者的角度看,患有呼吸疾病既威胁生命,又给患者家庭带来不小的经济压力。从社会的角度看,呼吸疾病不仅危害公众的健康,同时也占用着大量医疗资源,并因为患者因病误工等造成不可估量的社会经济损失。中医药治疗支气管炎和肺炎症积累了丰富的经验,从目前临床治疗来看中药比例还比较低。以辨证辨病结合,中医药愈加显现其独特的治疗优势,但存在使用不便、效应部位不甚确切的问题。

发明内容

解决的技术问题:本发明提供一种防治呼吸系统疾病的中药复方及其提取部位的制法和在制备防治气道/肺部炎症及气道高反应性疾病药物中的应用。

技术方案:本发明的目的是通过以下的技术方案来实现的:

防治呼吸系统疾病的中药复方,由下列原药按生药重量份配比而成:甘草4-40份,麻黄6-60份,苦杏仁10-100份,半夏10-100份,生石膏20-200份,细茶10-100份,五味子6-60份。

防治呼吸系统疾病的中药复方的提取方法,配方药材按比例混合后加纯净水煎煮2小时,放出药液,得滤液A;再加入纯净水煎2小时,放出药液,得滤液B,合并两次药液A、B并浓缩;然后用乙醇调药液至醇体积浓度为80%,放置过夜,将沉淀滤出并浓缩上清液;然后用环己烷萃取,分离萃取液后再用乙酸乙酯萃取,回收乙酸乙酯萃取液,浓缩蒸干,得到乙酸乙酯提取物。

防治呼吸系统疾病的中药复方的提取方法,配方药材按比例混合后加纯净水煎煮2小时,放出药液,得滤液A;再加入纯净水煎2小时,放出药液,得滤液B,合并两次药液A、B并浓缩;然后用乙醇调药液至醇体积浓度为80%,放置过夜,将沉淀滤出并浓缩上清液;然后用环己烷萃取,分离萃取液后再用乙酸乙酯萃取,再分离萃取液后用正丁醇萃取,回收正丁醇萃取液,浓缩蒸干,得到正丁醇提取物。

所述防治呼吸系统疾病的中药复方在制备防治支气管/肺炎以及气道高反应性疾病药物中的应用。

具体的说,本发明技术方案如下:

1、一种中药复方的乙酸乙酯部位,其特征在于由下列原药按生药重量份配比,由下述方法制备:甘草4-40份,麻黄6-60份,苦杏仁10-100份,半夏10-100份,生石膏20-200份,细茶10-100份,五味子6-60份。配方药材按比例混合后加10倍量纯净水煎煮2小时,放出药液,得滤液A;再加入8倍量纯净水煎2小时,放出药液,得滤液B,合并两次药液A、B并浓缩;然后用95%乙醇调药液至体积浓度为80%,放置过夜,将沉淀滤出并浓缩上清液;用环己烷萃取,分离萃取液后再用乙酸乙酯萃取,回收乙酸乙酯萃取液,浓缩蒸干,得到约占原药0.45%重量比的乙酸乙酯提取物。

根据质谱(ESI-MS)和串联质谱(ESI-MSn),并结合UV谱图及文献报道,对七拗汤乙酸乙酯部位HPLC分离出的主要峰进行分析,大致确定了19个主要成分的可能结构。其中一些代表性成分,经与对照品比对分析后,确定其结构。鉴定出的可能化合物的名称、准分子离子峰及特征离子的多级质谱分析见表2。

表1一种中药复方乙酸乙酯部位HPLC-MS分析结果

2、一种中药复方的正丁醇部位,其特征在于由下列原药按生药重量份配比,由下述方法制备:甘草4-40份,麻黄6-60份,苦杏仁10-100份,半夏10-100份,生石膏20-200份,细茶10-100份,五味子6-60份。配方药材按比例混合后加10倍量纯净水煎煮2小时,放出药液,得滤液A;再加入8倍量纯净水煎2小时,放出药液,得滤液B,合并两次药液A、B并浓缩;然后用95%乙醇调药液至体积浓度为80%,放置过夜,将沉淀滤出并浓缩上清液;用环己烷萃取,分离萃取液后再用乙酸乙酯萃取,分离萃取液后继续用正丁醇萃取,回收正丁醇萃取液,浓缩干燥,得到约占原药0.19%重量比的正丁醇提取物。

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