[发明专利]一种外用型高血压西药制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 201110251830.8 | 申请日： | 2011-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN102258517A | 公开（公告）日： | 2011-11-30 |
| 发明（设计）人： | 缪刚刚;张瑾 | 申请（专利权）人： | 缪刚刚;张瑾 |
| 主分类号： | A61K31/4375 | 分类号： | A61K31/4375;A61K47/38;A61K47/32;A61P9/12;A61P9/06;A61P9/10 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 210029 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 外用 高血压 西药 制剂 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种外用型高血压西药制剂，其特征在于由有效成分和辅料组成；所述有效成分为盐酸小檗碱，辅料为：卡波姆940、羧甲基纤维素钠、1，2-丙二醇和油酸。
2.根据权利要求1所述外用型高血压西药制剂，其特征在于所述盐酸小檗碱与卡波姆940、羧甲基纤维素钠、1，2-丙二醇和油酸的总质量比约为1︰3～5。
3.一种如权利要求1所述外用型高血压西药制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）制备盐酸小檗碱的乙醇溶液：先将盐酸小檗碱溶解于乙醇溶液中，然后置于32±1℃恒温震荡温箱72小时后取出，经离心取得上清液；
2）制备质量百分比浓度为5%的卡波姆940凝胶：将卡波姆940溶于灭菌的去离子水中，然后置于4℃冰箱中24小时后取出，以三乙醇胺调整卡波姆940凝胶的pH值至6～7；
3）制备质量百分比浓度为5%的羧甲基纤维素钠凝胶：将羧甲基纤维素钠溶于去无菌去离子水中，在温度≤60℃的环境条件下初步溶胀后，再置于4℃环境温度中24小时；
4）将质量百分比浓度为5%的卡波姆940凝胶和质量百分比浓度为5%的羧甲基纤维素钠凝胶混合混匀后，再加入盐酸小檗碱的乙醇溶液、1，2-丙二醇和油酸，经搅拌，形成盐酸小檗碱的外用型治疗高血压的西药制剂，即可使用，或置于4℃保存。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于缪刚刚;张瑾，未经缪刚刚;张瑾许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110251830.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种复方伊维菌素注射液及其制备方法
- 下一篇：一种熊果酸滴丸及其制备方法
