[发明专利]一种银冰消痤酊的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110245351.5 申请日: 2011-08-25
公开(公告)号: CN102949564A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 何庆洪 申请(专利权)人: 贵州特色制药有限责任公司
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61P17/10;A61K31/045
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 551300 贵州省黔*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 银冰消痤酊 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:该银冰消痤酊的生产步骤为:备料、配料、浸提、配制、灌装、外包装。

2.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:该银冰消痤酊的原药材配比为,重楼150g、白果150g、天然冰片10g。

3.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:备料——备料工序根据备料生产指令,按指令从仓库领取原药材进入车间,经拣选后放置净药材暂村室。

4.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:配料——按药材配比,用台秤分别称量重楼150g、白果150g,并将其粉碎成粗粉;将药材粗粉装入桶中,经称量双人复核无误后,交下一工序进行浸提。

5.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:浸提——用配方量2倍量70%乙醇浸提二次,第一次浸提时间为7天,浸提过程中每天开启泵搅拌15分钟,放出药液经80目筛网管道滤器过滤后输入浸提液贮罐;第二次浸提时间为5天,浸提过程中每天开启泵搅拌15分钟,放出药液经80目筛网管道过滤器过滤后,并入第一次浸提液贮罐;浸提液合并,静置4小时以上,48小时以内,将贮罐内药液输入配制罐。

6.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:配制——按比例将天然冰片准确称量后,加入配制罐,搅拌使天然冰片溶解;搅拌结束后,测定配制液乙醇浓度,即相对密度,乙醇浓度应控制在56%-66%范围内,若不符合要求,应通过计算补加60%浓度的乙醇至规定量。

7.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:灌装——规格为20ml/瓶,单瓶装量不得低于标示量的94%,五瓶平均装量不得低于标示量;在生产过程中每隔30分钟抽查一次装量,同时检查外观、旋盖情况,应无松盖、损盖、歪盖,外观符合要求;检查灌装联动生产线的质量情况,剔除有缺陷的灌装品;凡是分装不符合规定的产品,应及时回收重新分装。

8.根据权利要求1所述一种银冰消痤酊的制备方法,其特征在于:外包装——按照标签上的包装规定进行包装;包装完成后拿至成品库寄存,待成品检验合格后与库房办理入库手续。

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