[发明专利]一种载药纳米胶束溶液及其制备方法与应用有效
申请号: | 201110206586.3 | 申请日: | 2011-07-22 |
公开(公告)号: | CN102408497A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 蒋刚彪;林钻涛;肖金菊 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C08B37/08 | 分类号: | C08B37/08;A01N25/04 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 胶束 溶液 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将长链醇、氢氧化钠和十六烷基三甲基溴化铵混合,搅拌均匀,加热熔融,再滴入环氧氯丙烷,在60-65℃反应2-4h,然后过滤,收集滤液并用水洗涤,对滤液干燥除水,再蒸馏掉溶剂得到长链的烷氧基缩水甘油醚;
(2)将氢氧化钾溶解于异丙醇中得到溶液A;将羧甲基壳聚糖加入到溶液A中,再加入步骤(1)制备得到的长链的烷氧基缩水甘油醚,60-65℃下反应12-24h,然后过滤,收集滤液并用无水乙醇洗涤,干燥,得到长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖;
步骤(1)所述的长链醇为一元醇,其碳原子数为8-32;
步骤(1)所述长链醇与氢氧化钠的摩尔比为1∶1-3;
步骤(1)所述长链醇与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1∶0.010-0.030;
步骤(1)所述长链醇与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶1-3;
步骤(2)所述羧甲基壳聚糖与长链的烷氧基缩水甘油醚的质量比为1∶1-3.5。
2.根据权利要求1所述的长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖的制备方法,其特征在于:
步骤(1)所述长链醇与氢氧化钠的摩尔比为1∶2;
步骤(1)所述长链醇与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1∶0.013。
3.根据权利要求1所述的长链疏水基接枝羧甲基壳聚糖的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述长链醇与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶2。
4.根据权利要求1所述的长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖的制备方法,其特征在于:
步骤(1)所述水的温度为50-70℃;
步骤(2)所述溶液A中,氢氧化钾的浓度为0.1-0.2g/100mL。
5.根据权利要求1所述的长链疏水基接枝羧甲基壳聚糖的制备方法,其特征在于:
步骤(2)所述羧甲基壳聚糖与长链的烷氧基缩水甘油醚的质量比为1∶2.1;
步骤(2)所述无水乙醇的温度为50-70℃。
6.一种长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖,是由权利要求1-5任一项所述的长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖的制备方法制备得到的。
7.一种载药纳米胶束溶液的制备方法,其特征在于包括以下步骤:取权利要求6所述的长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖溶解于水中,得到溶液B;取药物溶解于水或乙醇中,得到溶液C;将溶液C缓慢滴加入溶液B中,然后蒸除乙醇,得到载药纳米胶束溶液。
8.根据权利要求7所述的载药纳米胶束溶液的制备方法,其特征在于:
所述溶液B中长链疏水基团接枝羧甲基壳聚糖的浓度为1-6g/L;
所述溶液C中药物的浓度为10g/L;
所述溶液C与溶液B的体积比为1∶10。
9.一种载药纳米胶束溶液,是由权利要求7或8所述的载药纳米胶束溶液的制备方法制备得到的。
10.权利要求9所述的载药纳米胶束溶液的应用,其特征在于:将权利要求9所述的载药纳米胶束溶液喷洒到植物表面。
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