[发明专利]β-环糊精功能化的Fe3O4磁性纳米吸附剂及其应用

权利要求书

1.一种β-环糊精功能化的Fe₃O₄磁性纳米吸附剂，其特征在于，通过如下步骤的方法制得：

(1)Fe₃O₄磁性纳米粒子(MNP)的制备；

(2)将步骤(1)制得的MNP在超声波作用下分散于乙醇和水的混合液中，之后加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)，MNP，APTES以及乙醇和水的质量比为1∶0.5-1.3∶1088-1632∶20-23.3；将混合物在氮气保护下剧烈机械搅拌，在25-30℃时反应4-7h后，通过永久磁铁进行分离，弃去上清液，将沉淀重新分散于无水乙醇中，洗涤除去杂质，沉淀物30-50℃真空干燥8-10h，得到3-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的Fe₃O₄磁性纳米粒子(APTES-MNP)；

(3)先制备甲苯磺酰基咪唑(Ts-Im)，再在水相中制备得到C-6取代的环糊精磺酸酯(6-TsO-β-CD)；

(4)将步骤(2)合成的APTES-MNP和步骤(3)合成的6-TsO-β-CD通过共价缩合反应制备得到β-环糊精功能化的Fe₃O₄磁性纳米吸附剂(β-CD-MNP)。

2.一种去除废水中亚甲基蓝的方法，包括以下步骤：

将权利要求1所述的β-环糊精功能化的Fe₃O₄磁性纳米吸附剂加入到含亚甲基蓝的水溶液中，吸附剂与亚甲基蓝的质量比为1∶0.01-1，调节反应体系pH至7-8，控制温度在20-30℃，超声分散0.5-1小时后，再振荡8-10小时，沉淀物通过永久磁铁进行分离即可。