[发明专利]何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用

权利要求书

1.何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，所述的何首乌或制何首乌的混悬液、提取物为何首乌或制何首乌全粉混悬液或任意一种的水提取物或质量浓度为20%～75%的乙醇提取物。

2.根据权利要求1所述的何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，其特征在于，所述的何首乌或制何首乌的全粉混悬液为，将中药何首乌或制何首乌粉碎，分别加水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药1g/mL。

3.根据权利要求1所述的何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症药物中的应用，其特征在于，所述的提取物为：

A、何首乌或制何首乌水提液：采用何首乌或制何首乌饮片粗粉，每1g何首乌或制何首乌粗粉加10mL水，回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，回收水，使药液浓度以生药计，含何首乌或制何首乌为1g/mL；

B、何首乌或制何首乌质量浓度为20%～75%的乙醇提取液：采用何首乌或制何首乌粗粉，每1g何首乌或制何首乌粗粉加10mL的质量浓度为20%～75%的乙醇，回流提取3次，每次2h，过滤，合并滤液，回收乙醇至无醇味，使药液浓度以生药计，含何首乌或制何首乌为1g/mL。

4.权利要求1或2或3所述的何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症的浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液中的应用。

5.权利要求1所述的何首乌或制何首乌的混悬液、提取物在制备治疗抑郁症的丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂中的应用，所述的丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂，为取何首乌或制何首乌粗粉250g，加入2500mL的水或质量浓度为20%～75%的乙醇作为溶媒，回流提取3次，每次2小时，过滤合并滤液，回收溶媒至浸膏，干燥，粉碎，过100目筛，加入12.5g硬脂酸镁或淀粉、糊精，混匀，制成丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂。