[发明专利]一种含呋喃虫酰肼与几丁质合成抑制剂的杀虫组合物无效

专利信息
申请号: 201110132239.0 申请日: 2011-05-20
公开(公告)号: CN102246785A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 张伟 申请(专利权)人: 陕西韦尔奇作物保护有限公司
主分类号: A01N47/34 分类号: A01N47/34;A01N43/12;A01P7/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 715500 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 呋喃 虫酰肼 几丁质 合成 抑制剂 杀虫 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种含呋喃虫酰肼与几丁质合成抑制剂的杀虫组合物。

背景技术

呋喃虫酰肼是我国具有自主知识产权的杀虫剂,化学名称:N-(2,3-7-氢-2,7-二甲基.苯并呋喃.6-甲酰基)-N’-特丁基.N’.(3,5二甲基苯甲酰基)肼,呋喃虫酰肼作为含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类化合物,具有双酰肼类化合物所普遍具有的蜕皮激素调控作用。昆虫蜕皮激素的主要成份是类固醇激素20-羟基蜕皮素,这是节肢动物体内所特有的一种生长激素。当20-羟基蜕皮素浓度升高时,幼虫进入蜕皮阶段,此时幼虫停止进食,表皮细胞进行重组,通过与蜕皮激素受体蛋白紧密结合,激活受体蛋白,含有多种蛋白水解酶的蜕皮液进入蜕皮空间,表皮细胞增加蛋白质合成,生成新的上表皮和角质层。当20-羟基蜕皮素浓度降低时,昆虫发育进入下一阶段,包括蜕皮液中酶的活化、前表皮的消化和蜕皮液的再吸收。随着其浓度的进一步降低,完成蜕皮过程所需要的其它激素被释放出来,随之昆虫恢复进食。

氟铃脲(hexaflumuron)化学名称:N-[(3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基氨基羰基]-2,6-二氟苯酰胺,分子式:C16H8C12F6N2O3,氟铃脲是一种苯甲酰脲类杀虫剂,是几丁质合成抑制剂。具有很高的杀虫和杀卵活性,而且速效,尤其棉铃虫。

氟啶脲(chlorfluazuron)化学名称:1-〔3,5-二氯-4-(3-氯-5-三氯甲基-2-吡啶氧基)苯基〕-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,分子式:C20H9Cl3F5N303,氟啶脲的作用机理为抑制几丁质合成,阻碍昆虫正常脱皮,使卵的孵化、幼虫脱皮以及蛹发育畸形,成虫羽化受阻。药效高,作用速度较慢,对多种鳞翅目害虫以及直翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目等活性高,但对蚜虫、叶蝉、飞虱无效。

灭幼脲(chlorbenzuron)化学名称:1-邻氯苯甲酰基-3-(4-氯苯基)脲,分子式:C14H10N2O2Cl2,灭幼脲一种是苯甲酰基类的杀虫剂,主要是胃毒作用,触杀其次,残效期达15-20天,耐雨水冲刷,在田间降解速度慢,对有益动物安全。

然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将呋喃虫酰肼和氟铃脲、氟啶脲、灭幼脲复配后能产生很好的增效作用,并且关于呋喃虫酰肼和氟铃脲、氟啶脲、灭幼脲复配的相关报道尚未公开。

发明内容

呋喃虫酰肼单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有A、B两种活性组分,以及适量的表面活性剂和载体。

一种含呋喃虫酰肼与几丁质合成抑制剂的杀虫组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:活性成分A、B重量份数比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自呋喃虫酰肼,活性成分B选自氟铃脲、氟啶脲、灭幼脲中之一种。

所述的一种含呋喃虫酰肼与几丁质合成抑制剂的杀虫组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量份数比为1∶30~30∶1。

所述的杀虫组合物,其特征在于:呋喃虫酰肼与氟铃脲的重量份数比为15∶1~1∶15,优选为10∶1~1∶10。

所述的杀虫组合物,其特征在于:呋喃虫酰肼与氟啶脲的重量份数比为20∶1~1∶4,优选为8∶1~1∶2。

所述的杀虫组合物,其特征在于:呋喃虫酰肼与灭幼脲的重量份数比为15∶1~1∶15,优选为10∶1~1∶10。

A、B两种活性组分的重量份数比为1∶60~60∶1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~70%的活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。

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