[发明专利]一种新型抗抑郁复方制剂

权利要求书

1.一种新型抗抑郁复方制剂，其特征在于其原料药的成分及配比为：

鱼油            1800-2200重量份

人参总皂苷      150-300重量份

缬草甲醇浸膏    50-200重量份

2.如权利要求1所述的一种新型抗抑郁复方制剂，其特征在于该药物成分最佳比例为：

鱼油            2000重量份

人参总皂苷      200重量份

缬草甲醇浸膏    100重量份

3.如权利要求1所述的一种新型抗抑郁复方制剂，其特征在于该药物原料成分和配比还可以为：

Omega-3(EPA∶DHA 1∶1)   450-800重量份

人参总皂苷               150-300重量份

缬草甲醇浸膏             50-200重量份

4.如权利要求3所述的一种新型抗抑郁复方制剂另一成分配比，其特征在于该药物成分最佳比例为：

Omega-3(EPA∶DHA 1∶1)  600重量份

人参总皂苷              200重量份

缬草甲醇浸膏            100重量份

5.如权利要求1、2、3及4所述的一种新型抗抑郁复方制剂，其特征在于该原料药物可以制成任何临床可以接受的剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服液体制剂、皮下给药制剂及各种缓释或常规制剂。

6.如权利1、2所述的一种抗新型抑郁复方制剂，其特征在于该制剂的制备方法为：用鱼油、Omega-3、人参总皂苷和缬草甲醇浸膏配比时，将三种组分按照2000∶200∶100的比例均匀分散于0.3％羧甲基纤维素钠的水溶液中，然后才用冷冻干燥或者真空干燥方式，将悬液干燥成粉末，此均匀粉末即可制成任何临床可接受的药物剂型，或者将悬液直接制作成合适配比的口服制剂。

7.如权利3、4所述的一种抗新型抑郁复方制剂的另一种配比，其特征在于该制剂的制备方法为：用Omega-3、人参总皂苷和缬草甲醇浸膏配比时，直接将原料药物粉剂按照600∶200∶100的重量比进行混合，此混合物即可制成临床可介绍的剂型。