[发明专利]一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物有效

专利信息
申请号: 201110088517.7 申请日: 2011-04-08
公开(公告)号: CN102204541A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 张伟;高超;曹巧利 申请(专利权)人: 陕西汤普森生物科技有限公司
主分类号: A01N43/653 分类号: A01N43/653;A01N37/50;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710075 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 肟菌酯 增效 杀菌 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农用杀菌剂领域,涉及一种含肟菌酯的农药组合物的制备和应用。

背景技术

肟菌酯(trifloxystrobin),分子式:C20H19F3N2O4,化学名称:甲基(E)-甲氧基亚胺基-{(E)-α-[1-(α,α-三氟-m-甲苯基)-亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸乙酯。肟菌酯类广谱杀菌剂是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的一类新的含氟杀菌剂。具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性。对1,4-脱甲基化酶抑制剂,苯甲酰胺类,二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效,与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害如白粉病、锈病、颍枯病、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。除对白粉病、叶斑病有特效外,对锈病、霜霉病、立枯病、黑星病有良好的活性。对作物安全,因其在土壤,水中可快速降解,故对环境安全。

肟菌酯单剂长期使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题,不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度,使用成本低、防效好的含肟菌酯的农药组合物。

本发明提出的农药组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为肟菌酯。

活性组分B选自下列任意一种三唑类杀菌剂:烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1,2,4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外,对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性,其作用机理为影响甾醇类生物合成,使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的己唑醇(hexaconazole),分子式为C14H17Cl2X3O,化学名称:(RS)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇。

所述的粉唑醇(flutriafol),分子式为C16H13F2N3O,化学名称:α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇。

所述的烯唑醇(diniconazole),分子式为C15H17Cl2N3O,化学名称:(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。

所述的三唑醇(triadimenol),分子式为C14H18ClN3O2,化学名称:1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4三唑-1基)丁基-2-醇。

所述的三唑酮(Cyproconazole),分子式:C15H18ClN3O,化学名称:2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。

所述的联苯三唑醇(bitertanol),分子式:C20H23N3O2,化学名称:1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇。

A、B两种活性组分的重量份数比为60∶1~1∶60,优选的重量份数比为30∶1~1∶30,更优选的重量份数比为:10∶1~1∶10。

所述含肟菌酯的农药组合物,其特征在于:活性组分烯唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1~1∶10,进一步优选的重量份数比为3∶1~1∶10。

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